1) dinitrobenzal-dehyde
二硝基苯甲醛
2) m-Dintrobenzaldehyde
2,4-二硝基苯甲醛
3) m-Dintrobenzaldehyde
间二硝基苯甲醛
4) 4-Hydroxy-3,5-dinitrobenzaldehyde
4-羟基-3,5-二硝基苯甲醛
5) 3-Nitro-4,5-dihydroxybenzaldehyde
3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛
6) nitrobenzaldehyde
硝基苯甲醛
1.
o-Aminobenzaldehyde in high yield of 86% can be obtained from o-nitrobenzaldehyde with iron powder as the reducer,acetic acid and ethanol as the solvent.
用乙酸和乙醇做溶剂,铁粉做还原剂还原邻硝基苯甲醛得到了邻氨基苯甲醛,产率高达86%。
2.
The chromatographic behavior of the isomers of nitrobenzaldehyde tested by HPLC was studied.
考查了硝基苯甲醛的三种异构体在不同分析条件下的色谱行为,选择在硅胶柱上以异辛烷/异丙醇(100/0。
3.
This paper describes the separation and determination of Nitrobenzaldehyde by PEG—20M packed column CC.
本文拟用PEG—20M作为固定液分离和测定硝基苯甲醛的位置异构体,讨论了柱、溶剂和内标物的选择。
补充资料：2,4-二硝基苯甲醛
分子式：C7H4N2O5
分子量：196.12
CAS号：528-75-6
性质：白色或浅黄色结晶。熔点72℃，沸点190℃/10mmHg 。易溶于乙醇、乙醚，溶于苯和冰醋酸，微溶于水。受热易升华。
制备方法：以N,N-二甲苯胺为起始原料，经下列步骤制得该品。将N,N-二甲苯胺和浓盐酸配成溶液，加入冰块冷至5℃。搅拌，缓缓加入亚硝酸钠溶液，保持8℃以下，1h加完，再放置1h，过滤。滤饼先用盐酸洗涤，后用乙醇洗涤，在空气中干燥，得对亚硝基二甲苯胺盐酸盐。把上述盐酸盐及无水碳酸钠加入乙醇中，加热半小时，过滤。将滤液和2,4-二硝基甲苯一起搅拌加热5h，冷却后滤出缩合物，用乙醇重结晶一次。将缩合物加入盐酸中，通入水蒸气15min，冷却，倾出水层，再加稀盐酸通入水蒸气搅拌。最好滤出固体物，水洗，在真空干燥器中干燥，得2,4-二硝基苯甲醛。
用途：用于有机合成、照相、制备席夫碱（Schiff's bases）。
分子量：196.12
CAS号：528-75-6
性质：白色或浅黄色结晶。熔点72℃，沸点190℃/10mmHg 。易溶于乙醇、乙醚，溶于苯和冰醋酸，微溶于水。受热易升华。
制备方法：以N,N-二甲苯胺为起始原料，经下列步骤制得该品。将N,N-二甲苯胺和浓盐酸配成溶液，加入冰块冷至5℃。搅拌，缓缓加入亚硝酸钠溶液，保持8℃以下，1h加完，再放置1h，过滤。滤饼先用盐酸洗涤，后用乙醇洗涤，在空气中干燥，得对亚硝基二甲苯胺盐酸盐。把上述盐酸盐及无水碳酸钠加入乙醇中，加热半小时，过滤。将滤液和2,4-二硝基甲苯一起搅拌加热5h，冷却后滤出缩合物，用乙醇重结晶一次。将缩合物加入盐酸中，通入水蒸气15min，冷却，倾出水层，再加稀盐酸通入水蒸气搅拌。最好滤出固体物，水洗，在真空干燥器中干燥，得2,4-二硝基苯甲醛。
用途：用于有机合成、照相、制备席夫碱（Schiff's bases）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条