1) o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Summary of the methods of preparing o-nitrobenzaldehyde;
邻硝基苯甲醛合成方法概述
3.
Synthesis of o-nitrobenzaldehyde by indirect electrolytic oxidation;
间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究
2) 2-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
The application of the ionic liquid to Baylis-Hillman reaction of 2-nitrobenzaldehyde with n-butyl acrylate were studied.
合成了离子液体N—丁基吡啶硝酸盐([BPy]+NO3-),并将它作为反应溶剂用于邻硝基苯甲醛与丙烯酸丁酯的Baylis-Hillman反应。
2.
2-Nitrobenzaldehyde is prepared from o-Nitrotoluene by indirect electrolytic oxidation in"in-cell".
采用V~(5+)/V~(4+)作氧化媒质,以邻硝基甲苯为原料,苯做溶剂,在浓硫酸存在下,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为相转移催化剂,用“槽内式”电合成邻硝基苯甲醛。
3) Separation of o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛的分离
4) o-nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Novel green synthesis of o-nitrobenzoic acid by oxidation of o-nitrotoluene with substituted iron porphyrins;
取代铁卟啉催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲酸
3.
Reaction Mechanism of Liquid Phase Autoxidation of O-Nitrotoluene under Strong Base;
碱性条件下氧气液相氧化邻硝基甲苯的机理分析
5) 2-Nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
Determination of 2-Toluidine and impurity(2-nitrotoluene, m-Toluidine, p-Toluidine) in process of industry produce by gas chromatography was introduced.
气相色谱法测定工业生产过程中邻甲基苯胺及其杂质邻硝基甲苯、间甲基苯胺、对甲基苯胺的含量。
6) o nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
o Nitrobenzaldehyde was prepared via liquid phase autoxidation of o nitrotoluene in oganic amine solvents.
氧气直接液相氧化邻硝基甲苯一步合成邻硝基苯甲醛 ,成本低 ,污染少 ,腐蚀性小。
2.
In this paper,ortho nitrobenzaldehyde is prepared with indirect oxo-process for o nitrotoluene.
以邻硝基甲苯为原料，采用间接氧化法制备邻硝基苯甲醛。
补充资料：邻硝基苯甲醛
分子式：C7H5NO3
分子量：151.12
CAS号：552-89-6
性质：亮黄色针状结晶。熔点43-44℃，沸点153℃（3.1kPa）。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水，闪点＞110℃，与吡咯剧烈反应。
制备方法：以邻硝基甲苯为原料，可用下述两种方法生产。1.邻硝基甲苯与乙酐反应，经水解而得。2.邻硝基甲苯经硝化、氧化而得。
用途：该品为有机合成中间体，在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶（心痛定）；将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，由它可合成喹啉环类药物。
分子量：151.12
CAS号：552-89-6
性质：亮黄色针状结晶。熔点43-44℃，沸点153℃（3.1kPa）。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水，闪点＞110℃，与吡咯剧烈反应。
制备方法：以邻硝基甲苯为原料，可用下述两种方法生产。1.邻硝基甲苯与乙酐反应，经水解而得。2.邻硝基甲苯经硝化、氧化而得。
用途：该品为有机合成中间体，在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶（心痛定）；将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，由它可合成喹啉环类药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条