2) methylindazole
甲基吲唑
3) radiosensitizers
硝基吲唑
1.
Research on targeting radiosensitizers——nitroinzadole derivatesIn order to search for the new safe and effective radiosensitizers with high potency,Using 5-nitroindazole-3-carboxylic acid as a lead compound, and based on the principles of hybridization with amino acid,a series of 5-nitroindazole derivates were designed and synthesized.
本研究根据氨基酸在肿瘤组织高吸收的特点,将硝基吲唑与氨基酸拼合,合成了6个NIES系列放射增敏剂,以增加硝基吲唑母核的水溶性,降低其神经毒性。
4) 7-nitroindazole
7-硝基吲唑
1.
Effects and Mechanism of 7-nitroindazole on Smoke Inhalation Lung Injury in Rats;
7-硝基吲唑对烟雾吸入性肺损伤大鼠的保护性作用及其机制
2.
7-nitroindazole,a selective inhibitor of nNOS,was given intraperi-(toneally.
方法闭塞大鼠左侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,给予不同剂量选择性nNO S抑制剂7-硝基吲唑,用硝酸还原酶法检测脑组织-氧化氮(NO)水平,流式细胞术检测硝基酪氨酸(NT)表达,RT-PCR法检测B cl-2表达的变化,并与溶剂对照组进行比较。
3.
Methods Using rat model of focal severe cortical contusions according to Feeney,NO content and NOS activity in ipsilateral cortex,and the effect of nNOS inhibitor 7-nitroindazole(7-NI) on them were observed.
方法采用落体法大鼠TBI动物模型,观察大鼠TBI早期脑组织NO含量、NOS活性的动态变化和特异性nNOS抑制剂7-硝基吲唑(7-NI)对其的影响。
5) 7-NItroindazole(7-NI)
7-硝基-吲唑
1.
And to evaluate the effect of selective nitric oxide synthase inhibitor-7-NItroindazole(7-NI) on apoptosis of neurons after HIBD in rats.
并探讨选择性一氧化氮合酶抑制剂—7-硝基-吲唑(7-NI)对大鼠HIBD时神经元凋亡的影响。
6) PGE_2,7-NI
PGE_2,7-硝基吲唑
补充资料：1-苄基-3-[3-(二甲氨基)丙氧基]-1H-吲唑盐酸盐
分子式：C19H23N3O·HCl
分子量：345.86
CAS号：132-69-4
性质：白色结晶性粉末。熔点160℃，易溶于水、乙醇、氯仿，难溶于乙醚。无臭，味辛辣。
制备方法：以邻氨基苯甲酸为原料，经重氮化、还原、环合、烃化、缩合、成盐等化学反应生成苄达明。具体操作如下：（1）重氮化 边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入一定量水中，加浓盐酸，使反应物溶解，再加盐酸使结晶析出。冷至3℃以下，缓缓滴加亚硝酸钠水溶液，温度不超过3℃，继续搅拌，得透明茶色重氮盐溶液。（2）还原 在10℃以下，将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中，静置后加浓盐酸，搅拌下有结晶析出，冷至5℃以下，放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。（3）环合 将还原物以及水、盐回流30分钟、浓缩、趁热用碳酸钠中和至pH为7，放置，过滤、水洗、干燥，得3-羟基吲哒唑。（4）烃化 将环合物及无水乙醇、氢氧化钠加热回流，冷后过滤，滤液冷冻过夜析出结晶，过滤、干燥，即得1-苄基-3-羟基吲哒唑。（5）缩合 将烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流，边搅拌边升温至金属钠融化，有白色气体产生。停止加热，反应物变稠至糊状，滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液，滴完后继续回流反应。放冷、过滤、用二甲苯洗。将滤液与洗液合并，用稀盐酸萃取，加液碱，析出油层，以无水硫酸钠干燥。此即为苄达明游离碱，精制后按常法制成盐酸盐。
用途：本品为非特异性消炎药物，具有消炎，解热、镇痛作用。对因炎症引起的疼痛有效。抗炎作用与保泰松相似或稍强。本品尚有罂粟碱样解痉作用。常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等。可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。
分子量：345.86
CAS号：132-69-4
性质：白色结晶性粉末。熔点160℃，易溶于水、乙醇、氯仿，难溶于乙醚。无臭，味辛辣。
制备方法：以邻氨基苯甲酸为原料，经重氮化、还原、环合、烃化、缩合、成盐等化学反应生成苄达明。具体操作如下：（1）重氮化 边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入一定量水中，加浓盐酸，使反应物溶解，再加盐酸使结晶析出。冷至3℃以下，缓缓滴加亚硝酸钠水溶液，温度不超过3℃，继续搅拌，得透明茶色重氮盐溶液。（2）还原 在10℃以下，将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中，静置后加浓盐酸，搅拌下有结晶析出，冷至5℃以下，放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。（3）环合 将还原物以及水、盐回流30分钟、浓缩、趁热用碳酸钠中和至pH为7，放置，过滤、水洗、干燥，得3-羟基吲哒唑。（4）烃化 将环合物及无水乙醇、氢氧化钠加热回流，冷后过滤，滤液冷冻过夜析出结晶，过滤、干燥，即得1-苄基-3-羟基吲哒唑。（5）缩合 将烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流，边搅拌边升温至金属钠融化，有白色气体产生。停止加热，反应物变稠至糊状，滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液，滴完后继续回流反应。放冷、过滤、用二甲苯洗。将滤液与洗液合并，用稀盐酸萃取，加液碱，析出油层，以无水硫酸钠干燥。此即为苄达明游离碱，精制后按常法制成盐酸盐。
用途：本品为非特异性消炎药物，具有消炎，解热、镇痛作用。对因炎症引起的疼痛有效。抗炎作用与保泰松相似或稍强。本品尚有罂粟碱样解痉作用。常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等。可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条