1) 5-arylamino-4,7-dihydroindazole-4,7-dione
5-芳胺基-4,7-吲唑二酮
2) 5-aziridinyl-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione
5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮
1.
Effect of constitutive androstane receptor on the cytotoxicity of mitomycin C and 5-(aziridin-1-yl)-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione;
转染结构性雄烷受体对丝裂霉素C和5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮的细胞毒性的影响
3) 5-aziridinyl-3-hydroxyl-1-methylindole-4,7-dione
5-氮丙啶-3-羟基-1-甲基吲哚-4,7二-酮
4) 5-arylmethylidene-4-oxo-2-thiothiazolidine
5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮
1.
The mixed solvent of ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and water has efficiently promoted the synthesis of a variety of 5-arylmethylidene-4-oxo-2-thiothiazolidines from the cor- responding aromatic aldehydes and rhodanine at room temperature in 80%～93% yields within 10 to 120 min.
在室温条件下,离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)与水组成的混合溶剂能有效催化一系列芳醛与罗丹宁反应,以80%～93%的产率生成相应的5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮。
5) 5-[(indol-3-yl)-arylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
6) 5-[(indole-3-yl)-arylmethyl]-2,2-dirnethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(3-吲哚基)芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
补充资料：1-苄基-3-羟基吲唑
分子式：C14H12N2O
分子量：224.26
CAS号：2215-63-6
性质：结晶。
制备方法：将邻氨基苯甲酸与苄基氯加热反应，缩合得N-苄基-邻氨基苯甲酸，然后以亚硝酸钠、盐酸亚硝化，得N-苄基-N-亚硝基邻氨基苯甲酸。将后者经还原并环合制得该品。
用途：炎痛静的中间体。
分子量：224.26
CAS号：2215-63-6
性质：结晶。
制备方法：将邻氨基苯甲酸与苄基氯加热反应，缩合得N-苄基-邻氨基苯甲酸，然后以亚硝酸钠、盐酸亚硝化，得N-苄基-N-亚硝基邻氨基苯甲酸。将后者经还原并环合制得该品。
用途：炎痛静的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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