1) 5-Nitroindazole
5-硝基吲唑
2) radiosensitizers
硝基吲唑
1.
Research on targeting radiosensitizers——nitroinzadole derivatesIn order to search for the new safe and effective radiosensitizers with high potency,Using 5-nitroindazole-3-carboxylic acid as a lead compound, and based on the principles of hybridization with amino acid,a series of 5-nitroindazole derivates were designed and synthesized.
本研究根据氨基酸在肿瘤组织高吸收的特点,将硝基吲唑与氨基酸拼合,合成了6个NIES系列放射增敏剂,以增加硝基吲唑母核的水溶性,降低其神经毒性。
3) 5-Nitroindole
5-硝基吲哚
4) 7-nitroindazole
7-硝基吲唑
1.
Effects and Mechanism of 7-nitroindazole on Smoke Inhalation Lung Injury in Rats;
7-硝基吲唑对烟雾吸入性肺损伤大鼠的保护性作用及其机制
2.
7-nitroindazole,a selective inhibitor of nNOS,was given intraperi-(toneally.
方法闭塞大鼠左侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,给予不同剂量选择性nNO S抑制剂7-硝基吲唑,用硝酸还原酶法检测脑组织-氧化氮(NO)水平,流式细胞术检测硝基酪氨酸(NT)表达,RT-PCR法检测B cl-2表达的变化,并与溶剂对照组进行比较。
3.
Methods Using rat model of focal severe cortical contusions according to Feeney,NO content and NOS activity in ipsilateral cortex,and the effect of nNOS inhibitor 7-nitroindazole(7-NI) on them were observed.
方法采用落体法大鼠TBI动物模型,观察大鼠TBI早期脑组织NO含量、NOS活性的动态变化和特异性nNOS抑制剂7-硝基吲唑(7-NI)对其的影响。
5) 7-NItroindazole(7-NI)
7-硝基-吲唑
1.
And to evaluate the effect of selective nitric oxide synthase inhibitor-7-NItroindazole(7-NI) on apoptosis of neurons after HIBD in rats.
并探讨选择性一氧化氮合酶抑制剂—7-硝基-吲唑(7-NI)对大鼠HIBD时神经元凋亡的影响。
6) PGE_2,7-NI
PGE_2,7-硝基吲唑
补充资料：5-硝基吲唑
分子式：C7H5N3O2
分子量：163.14
CAS号：5401-94-5
性质：淡黄色针状结晶。熔点208℃。
制备方法：将55g2-氨基-5-硝基甲苯溶于2.5L冰乙酸，冷却，加入25g亚硝酸钠和60ml水配成的溶液，反应温度不超过25℃。将生成的黄色沉淀滤除，反应液放置3d后进行减压浓缩，剩余物用200ml水搅糊状，过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥，用甲醇重结晶，得42-47g5-硝基吲唑，收率72%-80%。
用途：有机合成中间体。
分子量：163.14
CAS号：5401-94-5
性质：淡黄色针状结晶。熔点208℃。
制备方法：将55g2-氨基-5-硝基甲苯溶于2.5L冰乙酸，冷却，加入25g亚硝酸钠和60ml水配成的溶液，反应温度不超过25℃。将生成的黄色沉淀滤除，反应液放置3d后进行减压浓缩，剩余物用200ml水搅糊状，过滤，滤饼用冷水洗涤，干燥，用甲醇重结晶，得42-47g5-硝基吲唑，收率72%-80%。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条