1) permachrome
['pə:məkrəum]
坡莫克若莫
3) permalloy
[英]['pə:məlɔi] [美]['pɝmə,lɔɪ]
坡莫合金
1.
The Development of Permalloy;
FeNi系坡莫合金的研究开发新进展
2.
Property and application of permalloy magnetoresistance sensor;
坡莫合金磁阻传感器的特性研究和应用
3.
The on-chip device is microfabricated by wet etching, and the permalloy tensile specimen is shaped by lithographic and electroplating proc.
坡莫合金(Ni80Fe20)薄膜是微机电系统常用的磁性材料之一。
5) tacrolimus
他克莫司
1.
Progress in fermentation of tacrolimus;
发酵法生产他克莫司的研究进展
2.
Influence of CYP 3A5*3 genetic polymorphism on tacrolimus pharmacokinetics in renal transplant recipients;
CYP 3A5*3基因多态性对肾移植术后他克莫司药代动力学的影响
3.
Analysis of Blood Tacrolimus Concentrations in Renal Transplant Recipients;
肾移植患者全血他克莫司浓度监测结果分析
6) Mozambique
[英][,məuzəm'bi:k] [美][,mozəm'bik]
莫桑比克
1.
An introduction to Alto Ligonha pegmatite province in Mozambique;
莫桑比克阿尔特里哥纳伟晶岩区概貌
2.
Types and geological characteristics of gold deposit in Mozambique;
莫桑比克金矿类型及地质特征
3.
A Study Tour Report on Production of Cashew and Its Diseases and Pests Management in Mozambique;
莫桑比克腰果生产及病虫害防治考察报告
补充资料：安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
药物名称：福莫特罗
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条