2) permachrome
['pə:məkrəum]
坡莫克若莫
3) tacrolimus
他克莫司
1.
Progress in fermentation of tacrolimus;
发酵法生产他克莫司的研究进展
2.
Influence of CYP 3A5*3 genetic polymorphism on tacrolimus pharmacokinetics in renal transplant recipients;
CYP 3A5*3基因多态性对肾移植术后他克莫司药代动力学的影响
3.
Analysis of Blood Tacrolimus Concentrations in Renal Transplant Recipients;
肾移植患者全血他克莫司浓度监测结果分析
4) Mozambique
[英][,məuzəm'bi:k] [美][,mozəm'bik]
莫桑比克
1.
An introduction to Alto Ligonha pegmatite province in Mozambique;
莫桑比克阿尔特里哥纳伟晶岩区概貌
2.
Types and geological characteristics of gold deposit in Mozambique;
莫桑比克金矿类型及地质特征
3.
A Study Tour Report on Production of Cashew and Its Diseases and Pests Management in Mozambique;
莫桑比克腰果生产及病虫害防治考察报告
5) FK506
他克莫司
1.
Quality Evaluation and Design of Quality Control Rule for FK506 TDM by MEIA;
微粒子酶免分析法测定他克莫司血药浓度的质量评价及质控规则设计
2.
Favorable effect of chitosan sustained-release FK506 incorporated conduits on axonal regeneration in rat sciatic nerve;
壳聚糖复合他克莫司缓释鞘管促进大鼠坐骨神经再生的实验研究
3.
An in vitro model of hair follicle damage induced by Ara-c and reversal effect of FK506;
阿糖胞苷引起毛囊损伤离体模型的建立以及他克莫司对其的逆转作用
6) tacrolimus(FK506)
他克莫司
1.
OBJECTIVE To investigate the damage of tacrolimus(FK506) to small intestinal mucosa barrier and the protective effect of glutamine(Gln)for the damage.
目的观察他克莫司(FK506)对肠黏膜屏障的损伤以及谷氨酰胺(Gln)对该损伤的保护作用,并探讨其作用机制。
2.
OBJECTIVE:To objectively evaluate the immunosuppressive effect and safety of tacrolimus(FK506)in renal transplant recipients.
目的 :评价他克莫司 (FK506)用于肾移植患者免疫抑制治疗的效果与安全性。
3.
LC-MS/MS method monitoring tacrolimus(FK506) in human whole blood for therapeutic drug monitoring(TDM) was developed.
建立高效液相色谱-质谱联用法监测人全血中他克莫司浓度。
补充资料：安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
药物名称：福莫特罗
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条