1)  fluoridaiton
加氟
2)  Flouridated tooth paste
加氟牙膏
3)  water fluoridation
饮水加氟
4)  tegafur
替加氟
1.
Synthesis and Biologic Activities of Glycerothiophospholipid Conjugate of Tegafur Containing Aryl-selenium Group in the Glycerol Skeleton;
甘油骨架上含芳硒基的替加氟硫代磷脂缀合物的合成及生物活性
2.
Comparative study of lobaplatin or oxaliplat in combined with tegafur in treatment of advanced gastric cancer;
洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的比较研究
3.
Clinical Observation on Compound Tegafur for Advanced Gastric Cancer;
复方替加氟奥替拉西胶囊治疗晚期胃癌的临床观察
5)  mixed acid with HF
混酸加氟
1.
This research focuses on the method of mixed acid with HF to carry on Fe(Ⅲ) removal tests.
本文采用混酸加氟法对工业微硅粉进行除铁试验研究,试验研究了酸的种类和质量分数、固液比、混酸配比、氢氟酸的加入量、酸浸温度和时间等因素的影响,结果表明:最佳的工艺条件是混酸的成分为3%HCl+17%H2SO4,液固比为1。
6)  fluoride-added resin
加氟树脂
参考词条
补充资料：替加氟
【通用名称】
替加氟
【其他名称】
替加氟 替加氟 拼音名：Tijiafu 英文名：Tegafur 书页号：2000年版二部－805 C8H9FN2O3 200.17 本品为1-( 四氢-2- 呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。按干燥品计算，含C8H9 FN2O3应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、丙醇或氯仿中溶解，在水或乙醇中略溶，在苯或乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为164 ～169 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加碳酸钠和碳酸钾各0.1g，混匀，置坩锅中，缓缓 灼烧至完全炭化，放冷，加水10ml使溶解，加稀醋酸酸化，滤过，取滤液1ml ，加氯化 钡试液，即生成白色沉淀。 (2) 取鉴别(1) 项下的滤液5ml ，加0.1 ％茜素磺酸钠溶液与0.1 ％硝酸锆溶液的 等容混合液0.2ml ，紫红色即消失。 (3) 取本品约50mg，加水5ml ，加热使溶解，放冷，加溴试液1ml ，振摇，红色即 消失。 (4) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在270nm 的波长处 有最大吸收，在235nm 的波长处有最小吸收。
【检查】
溶液的澄清度 取本品0.10g ，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清。 含氯化合物 取本品0.10g ，加水10ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液2 滴，置水浴中加 热15分钟，放冷，分取2.0ml ，加水至10ml，加稀硝酸5 滴与硝酸银试液 5滴，依法检 查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述供试品溶液20μl 与对照溶液12μl,分别点于同一硅胶ＨＦ薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以苯－丙酮(5:4) 为展开剂，展开后， 晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液 的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之 二十。
【含量测定】
精密称取本品适量，加无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液， 照分光光度法（附录Ⅳ A），在270nm 的波长处测定吸收度，按C8H9FN2O3 的吸收系数 （Ｅ1% 1cm）为439 计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)替加氟片 (2)替加氟注射液
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