复方替加氟,TS-1,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) TS-1

复方替加氟

2) compound tegafur capsules

复方替加氟胶囊

Studies on dissolution of compound tegafur capsules by means of HPLC assay;

高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度

3) combination Tegafur sub-micronized emulsion

复方替加氟亚微乳

4) Compound tegafur-oteracil potassium capsules(S-1)

复方替加氟奥替拉西胶囊（S-1）

5) compound

复方

The Main Pharmacodynamic Study of Compound Ofloxacin and Triamcinolone Acetonide Cream;

复方氧氟沙星乳膏的主要药效学研究

Research of Chinese Traditional Medicine Compound Innovation System;

中药复方创新系统的研制

Determination of Inosine in Compound Bifendates Granule of by HPLC;

HPLC法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量

6) complex prescription

复方

Objective: To investigate the influence of seven methods in prescription compatibility on toxicity and effects of complex prescription,and to elucidate their internal relations.

目的:考察七情配伍对中药复方毒/效关系的影响,探讨其内在联系。

Objective:To study the inhibit effect of small complex prescription of Salvia miltiorrhiza and Radix astragali on relapse behavior in morphine dependent mice.

目的:研究丹参、黄芪小复方抑制吗啡依赖小鼠复吸行为的药理作用。

参考词条

复方制剂黄芩复方喘平复方葛根复方复方SOD 复方中药复方丹参参芪复方双频超声波藉河

补充资料：替加氟

【通用名称】

替加氟

【其他名称】

替加氟替加氟拼音名：Tijiafu 英文名：Tegafur 书页号：2000年版二部－805 C8H9FN2O3 200.17 本品为1-( 四氢-2- 呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。按干燥品计算，含C8H9 FN2O3应为98.0％～102.0％。

【性状】

本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在甲醇、丙醇或氯仿中溶解，在水或乙醇中略溶，在苯或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为164 ～169 ℃。

【鉴别】

(1) 取本品约0.1g，加碳酸钠和碳酸钾各0.1g，混匀，置坩锅中，缓缓灼烧至完全炭化，放冷，加水10ml使溶解，加稀醋酸酸化，滤过，取滤液1ml ，加氯化钡试液，即生成白色沉淀。 (2) 取鉴别(1) 项下的滤液5ml ，加0.1 ％茜素磺酸钠溶液与0.1 ％硝酸锆溶液的等容混合液0.2ml ，紫红色即消失。 (3) 取本品约50mg，加水5ml ，加热使溶解，放冷，加溴试液1ml ，振摇，红色即消失。 (4) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在270nm 的波长处有最大吸收，在235nm 的波长处有最小吸收。

【检查】

溶液的澄清度取本品0.10g ，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清。含氯化合物取本品0.10g ，加水10ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液2 滴，置水浴中加热15分钟，放冷，分取2.0ml ，加水至10ml，加稀硝酸5 滴与硝酸银试液 5滴，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。有关物质取本品，加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述供试品溶液20μl 与对照溶液12μl,分别点于同一硅胶ＨＦ薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以苯－丙酮(5:4) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。重金属取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

精密称取本品适量，加无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在270nm 的波长处测定吸收度，按C8H9FN2O3 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为439 计算，即得。

【类别】

抗肿瘤药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

(1)替加氟片 (2)替加氟注射液

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) TS-1 复方替加氟 2) compound tegafur capsules 复方替加氟胶囊 1. Studies on dissolution of compound tegafur capsules by means of HPLC assay; 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度 3) combination Tegafur sub-micronized emulsion 复方替加氟亚微乳 4) Compound tegafur-oteracil potassium capsules(S-1) 复方替加氟奥替拉西胶囊（S-1） 5) compound 复方 1. The Main Pharmacodynamic Study of Compound Ofloxacin and Triamcinolone Acetonide Cream; 复方氧氟沙星乳膏的主要药效学研究 2. Research of Chinese Traditional Medicine Compound Innovation System; 中药复方创新系统的研制 3. Determination of Inosine in Compound Bifendates Granule of by HPLC; HPLC法测定复方联苯双酯颗粒中肌苷的含量 6) complex prescription 复方 1. Objective: To investigate the influence of seven methods in prescription compatibility on toxicity and effects of complex prescription,and to elucidate their internal relations. 目的:考察七情配伍对中药复方毒/效关系的影响,探讨其内在联系。 2. Objective:To study the inhibit effect of small complex prescription of Salvia miltiorrhiza and Radix astragali on relapse behavior in morphine dependent mice. 目的:研究丹参、黄芪小复方抑制吗啡依赖小鼠复吸行为的药理作用。参考词条复方制剂黄芩复方喘平复方葛根复方复方SOD 复方中药复方丹参参芪复方双频超声波藉河补充资料：替加氟【通用名称】替加氟【其他名称】替加氟替加氟拼音名：Tijiafu 英文名：Tegafur 书页号：2000年版二部－805 C8H9FN2O3 200.17 本品为1-( 四氢-2- 呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。按干燥品计算，含C8H9 FN2O3应为98.0％～102.0％。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在甲醇、丙醇或氯仿中溶解，在水或乙醇中略溶，在苯或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为164 ～169 ℃。【鉴别】 (1) 取本品约0.1g，加碳酸钠和碳酸钾各0.1g，混匀，置坩锅中，缓缓灼烧至完全炭化，放冷，加水10ml使溶解，加稀醋酸酸化，滤过，取滤液1ml ，加氯化钡试液，即生成白色沉淀。 (2) 取鉴别(1) 项下的滤液5ml ，加0.1 ％茜素磺酸钠溶液与0.1 ％硝酸锆溶液的等容混合液0.2ml ，紫红色即消失。 (3) 取本品约50mg，加水5ml ，加热使溶解，放冷，加溴试液1ml ，振摇，红色即消失。 (4) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在270nm 的波长处有最大吸收，在235nm 的波长处有最小吸收。【检查】溶液的澄清度取本品0.10g ，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清。含氯化合物取本品0.10g ，加水10ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液2 滴，置水浴中加热15分钟，放冷，分取2.0ml ，加水至10ml，加稀硝酸5 滴与硝酸银试液 5滴，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。有关物质取本品，加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述供试品溶液20μl 与对照溶液12μl,分别点于同一硅胶ＨＦ薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以苯－丙酮(5:4) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。重金属取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】精密称取本品适量，加无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在270nm 的波长处测定吸收度，按C8H9FN2O3 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为439 计算，即得。【类别】抗肿瘤药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】 (1)替加氟片 (2)替加氟注射液说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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