1) pyruvate kinase deficiency erythrocyte
红细胞丙酮酸激酶缺乏症
2) pyruvate dehydrogenase complex deficiency
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症
3) Cytosolic pyruvate kinase
细胞质丙酮酸激酶
1.
Cytosolic pyruvate kinase (PK C) activity in both mature and young leaves of Passiflora edulis Smis was inhibited by Zn 2+ , and the severity of inhibition was dependant upon the concentration of Mg 2+ present in the solution .
Zn2 + 抑制鸡蛋果 ( Passiflora edulis Smis)长成叶与幼叶细胞质丙酮酸激酶 ( PKC)活性 ,抑制程度决定于 Mg2 +浓度大小。
4) keto acid decarboxylase deficiency
酮酸脱羧酶缺乏症
5) adenylate kinase deficiency
腺苷酸激酶缺乏症
6) pyruvate carboxylase deficiency
丙酮酸脱羧化酶缺乏
补充资料：红细胞丙酮酸激酶缺陷
红细胞丙酮酸激酶缺陷
erythrocyte pyruvate kinase deficency
本病为常染色体隐性遗传，男女均可发病，只有纯合子有临床症状，杂合子则无临床症状。目前发现本病变异型十余种，系先天性非球性细胞溶血性贫血Ⅱ型的原因之一。临床上可发生于任何年龄，新生儿尤为常见，贫血程度不一，一般发病年龄愈小，症状愈重。新生儿或婴儿期发病表现为黄疸、贫血、肝脾肿大，严重者可因高胆红素血症而致核黄疸。儿童或成年期发病表现为慢性溶血，黄疸和脾脏肿大，代偿良好者症状轻微，自溶试验可协助诊断，确诊需测丙酮酸激酶活性，本病降低。目前尚无特效治疗，贫血严重者可输血。
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参考词条