1) orthohydrogen
[,ɔ:θə'haidrədʒən]
反转氢(分子)
2) intramolecular hydrogen transfer
分子内氢转移
3) intermolecular hydrogen transfer
分子间氢转移
1.
Direct catalytic isomerization-intermolecular hydrogen transfer of turpentine was studied, and the synergetic catalytic reaction mechanism over Pd/C-H2SO4 catalyst was discussed.
以马尾松松节油为原料进行直接催化异构-分子间氢转移反应的研究,探讨了Pd/C-H2SO4协同催化反应的机理。
4) interspecies H transfer
种间分子氢转移
5) hydride transfer reaction
氢负离子转移反应
1.
Negative observed activation enthalpies obtained in hydride transfer reactions and in Diels Alder reactions indicate that CT complexes act as true intermediates in these react.
总结了存在电荷转移复合物反应的反应历程的研究结果 ,在 Diels-Alder反应和氢负离子转移反应中观测到负的表观活化焓 ,表明电荷转移复合物是真正的反应中间体。
6) distribution for population inversion
粒子数反转分布
补充资料：氢分子离子电子态
结构最简单的双原子分子离子的电子组态。氢分子离子是结构上最简单的双原子分子,只有一个电子,电子可以处在不同的状态。建立在玻恩－奥本海默近似上的双原子分子电子态理论中,的问题占有重要地位。它的玻恩－奥本海默态可以严格求解，结果与实验符合很好。MO-LCAO近似,即假定分子轨道(MO)是原子轨道的线性组合(LCAO)，也是处理H娚问题的有效方法，而且便于向多电子系统推广。
的电子在两个原子核A和B的势能场中运动时,波函数嗞满足以下波方程：
式中RA和RB分别是电子到核A和B的距离,R是核间距。在电子靠近核A、远离核B的极端情况下，方程的解是氢原子轨道波函数的形式，记作ψα；另一种极端情况下的解记为ψb。按照MO-LCAO近似，的最低能态的分子轨道可以看成是两个氢原子1s轨道的线性组合。最低能态波函数的一级近似形式为：
以核间距R为参数,求解上述问题的结果是：对应于本征值ε1和ε2的嗞1、嗞2分别取(ψα＋ψb)和(ψα－ψb)的形式。相应于嗞1的电子密度ρ1=嗞壒嗞1在两核间很大，使两核相互吸引形成稳定分子。嗞2态则相反，在两核间中点处电子密度ρ2为零,见图1。
求解的结果还表明最低态势能曲线U随核间距R的变化关系，见图2。图中曲线U1（R）有极小值,相应的嗞1态能形成稳定分子；曲线U2(R)则对应着排斥态。图中实验曲线表示MO-LCAO法与实际情况尚有不小偏离。
的电子在两个原子核A和B的势能场中运动时,波函数嗞满足以下波方程：
式中RA和RB分别是电子到核A和B的距离,R是核间距。在电子靠近核A、远离核B的极端情况下，方程的解是氢原子轨道波函数的形式，记作ψα；另一种极端情况下的解记为ψb。按照MO-LCAO近似，的最低能态的分子轨道可以看成是两个氢原子1s轨道的线性组合。最低能态波函数的一级近似形式为：
以核间距R为参数,求解上述问题的结果是：对应于本征值ε1和ε2的嗞1、嗞2分别取(ψα＋ψb)和(ψα－ψb)的形式。相应于嗞1的电子密度ρ1=嗞壒嗞1在两核间很大，使两核相互吸引形成稳定分子。嗞2态则相反，在两核间中点处电子密度ρ2为零,见图1。
求解的结果还表明最低态势能曲线U随核间距R的变化关系，见图2。图中曲线U1（R）有极小值,相应的嗞1态能形成稳定分子；曲线U2(R)则对应着排斥态。图中实验曲线表示MO-LCAO法与实际情况尚有不小偏离。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条