1) molecular hydrogen
分子氢
1.
effects of molecular hydrogen and catalysts on the decomposition of 1,3-diphenylpropane(DPP),used as a coal-related model compound,was investigated at 400℃.
以１，３─二苯丙烷（ＤＰＰ）作为煤相关模型化合物，考察了在４００℃下分子氢和催化剂对ＤＰＰ分解反应的作用。
2.
The results of oriental analysis of diamond by FTIR spectrometry show that there are different concentrations of molecular hydrogen in the directions vertical to (100), (110) and (111).
金刚石中分子氢的定向红外光谱研究表明 :在垂直于 (10 0 ) ,(110 )和 (111)三个方向上所测得分子氢的浓度是不相同的 ,且不同样品中的变化趋势也不同 ,即分子氢在金刚石中的定向性不明显 ;MNDO法计算结果显示分子氢在金刚石中的稳定程度大小关系依次为 :沿〈111〉定向的键心与反键心组合 (a。
2) hydrogen molecule
氢分子
1.
The study of the effect of helium atom on hydrogen molecule by molecular intrinsic characteristic contour theory;
应用MICC理论研究氦原子对氢分子特征轮廓的影响
2.
The author thinks the probability density distribution and electron cloud belong in fact,to statistic regularity, and imply a macro-time scale is used, therefore in hydrogen molecule the product of energy and time is far larger than Planck Constant.
氢原子中 1s电子的电子云呈球形 ,电子的最大几率密度分布出现在玻尔半径a0 的球壳内 ,认为几率密度分布及电子云属统计规律 ,意味着已经使用了宏观时标 ,这样就使氢分子体系中能量和时间的作用量远大于普郎克常数 ;根据电子云的交叠 ,用经典力学计算了基态氢分子的结构常数 ,获得键长、键能及力常数的表达式分别为Re=2a0 ,De=ze/4 2a0 ,k=ze/2 2a30 ,采用原子单位 (a 。
3.
He made a significant contribution to the study by solving the problems of hydrogen molecule and the energy of asymmetric top.
探讨王守竞的理论物理素养的由来和他进行量子力学研究的学术背 景，介绍他进行氢分子和不对称陀螺的能谱两项研究工作的情况，评价他的研究 成果的学术价值和意义。
3) H_2 molecular pair
氢分子对
4) hydrogen molecular
氢分子
1.
In this article,a different view and suggestion are given about hydrogen molecular partition function in teaching material of the thermodynamics and statistical physics.
该文就热力学统计物理教材中仲氢分子配分函数的表达式提出了不同看法 ,并给出了修改建议 。
2.
hydrogen molecular approach the helium atom either along the hydrogen molecular bond axes or vertical the hydrogen molecular bond axes.
对氢分子与氦原子相互作用过程中,氢分子与氦原子的内禀特征轮廓变化进行了研究。
5) H_2
氢分子
1.
THEORETICAL INVESTIGATION OF CLUSTERS H_2 AND H_4 BY THE MUFFIN-TIN METHOD;
本文用Ｍｕｆｆｉｎ－ｔｉｎ方法详细研究了氢分子的势能、键长、离解能、电离能和跃迁能等性质，发现上述物理量随参数α的变化具有明显的规律性；其结果和Ｋｏｌｏｓ的精确结果及从头计算的ＳＣＦ结果比较，显示出该法是优于ＳＣＦ的有效方法。
补充资料：高分子氢化
高分子链中所含的碳－碳不饱和键的加氢反应。在高温条件下，破坏性的氢化反应可用于聚合物结构的测定，而在合适条件下的不饱和聚合物非破坏性的氢化反应则用于提供各种产品。
简史 最早研究聚合物氢化的是M.贝特洛,他于1869年用氢碘酸氢化了天然橡胶。随后在1900年F.W.欣里森等人把铂催化剂引用到聚合物的加氢反应中。氢化反应引起聚合物的降解，在这一时期聚合物的氢化反应主要用于研究天然高分子的结构。当合成的二烯类高聚物出现以后,人们才开始研究非降解性氢化反应。1953年R.V.琼斯等人首先完成了合成弹性体氢化工艺的开发并得到了氢化聚丁二烯产品。以后在改变氢化条件和催化剂的种类等方面做了大量的研究工作，终于在1956年研究成功在常压和室温条件下丁钠橡胶的氢化反应。
高聚物氢化反应催化剂 大体分为三种类型，即镍系、贵金属－有机金属盐复合物、烷基金属－有机金属盐复合物。在早期的聚丁二烯氢化反应中大多数使用镍系催化剂。在浓度为10％～20％的聚丁二烯的甲基环戊烷溶液中加入镍－硅藻土催化剂，在氢气压力下搅拌加热即可得到很高的氢化效率。高分子侧链中的苯环也可以进行氢化反应。当使用兰尼镍或镍－硅藻土为催化剂时，可以使聚苯乙烯氢化成为聚乙烯基环己烷，使聚邻甲基苯乙烯氢化成为熔点为230℃的结晶性聚合物。当以贵金属如铂和钯作为高聚物氢化反应催化剂时，常表现出很高的活性，使得上述反应能在低温低压下进行。例如当以钯－碳酸钙为催化剂氢化聚丁二烯时，在常压和室温的条件下，可以得到98％的氢化效率。
烷基铝R3Al与过渡金属有机盐 MXn复合物对烯烃氢化反应表现出很高的活性。这类催化剂的催化机理可用下式表示：
实验证明，三烷基铝的用量为过渡金属有机盐的3～4倍(摩尔比)时可以获得最大的活性；而过渡金属本身对催化剂活性的影响次序如下：Ni≥Co≥Fe＞Cr＞Cu。例如当以三异丁基铝和钴或镍等有机金属盐复合催化剂氢化顺丁橡胶时，当橡胶与催化剂的用量比为50:1，温度为80℃，氢气压力为1～100大气压时,1～12小时的氢化效率可达到86％～96％。
氢化反应速率 一般,正比于温度、催化剂浓度、氢气压力及反应时间，而反比于高分子分子量。当使用三异丁基铝与环烷酸镍作催化剂氢化聚异丁烯时，在20℃时需三小时氢化效率才达到50％；而在50℃仅需45分钟。氢化反应速率还取决于化合物的结构，双键两侧的烃基愈长、分支愈多时，则反应速率愈慢。这是由于高分子链很长，在溶液中处于无规线团状态，对氢化反应具有很大的位阻。
氢化产品的性质 随其氢化程度的不同而改变。一般，氢化后的结晶度、拉伸强度、伸长率、硬度和抗老化性能均有所提高；而在烃类溶剂中的溶解度有所下降。最近人们发现用氢化的均聚物与 A-B-A型嵌段共聚物（见共聚合）共混，可以防止烯烃类聚合物的应力开裂，改善其硫化前的"冷流";而氢化的A-B-A型共聚物则可以做火箭发射药的胶粘剂、增稠剂以及天然和合成润滑油的粘度调节剂。目前高分子氢化研究的主要发展方向是对不饱和的高聚物和共聚物进行改性，从而获得性能更为稳定的产品。
简史 最早研究聚合物氢化的是M.贝特洛,他于1869年用氢碘酸氢化了天然橡胶。随后在1900年F.W.欣里森等人把铂催化剂引用到聚合物的加氢反应中。氢化反应引起聚合物的降解，在这一时期聚合物的氢化反应主要用于研究天然高分子的结构。当合成的二烯类高聚物出现以后,人们才开始研究非降解性氢化反应。1953年R.V.琼斯等人首先完成了合成弹性体氢化工艺的开发并得到了氢化聚丁二烯产品。以后在改变氢化条件和催化剂的种类等方面做了大量的研究工作，终于在1956年研究成功在常压和室温条件下丁钠橡胶的氢化反应。
高聚物氢化反应催化剂 大体分为三种类型，即镍系、贵金属－有机金属盐复合物、烷基金属－有机金属盐复合物。在早期的聚丁二烯氢化反应中大多数使用镍系催化剂。在浓度为10％～20％的聚丁二烯的甲基环戊烷溶液中加入镍－硅藻土催化剂，在氢气压力下搅拌加热即可得到很高的氢化效率。高分子侧链中的苯环也可以进行氢化反应。当使用兰尼镍或镍－硅藻土为催化剂时，可以使聚苯乙烯氢化成为聚乙烯基环己烷，使聚邻甲基苯乙烯氢化成为熔点为230℃的结晶性聚合物。当以贵金属如铂和钯作为高聚物氢化反应催化剂时，常表现出很高的活性，使得上述反应能在低温低压下进行。例如当以钯－碳酸钙为催化剂氢化聚丁二烯时，在常压和室温的条件下，可以得到98％的氢化效率。
烷基铝R3Al与过渡金属有机盐 MXn复合物对烯烃氢化反应表现出很高的活性。这类催化剂的催化机理可用下式表示：
实验证明，三烷基铝的用量为过渡金属有机盐的3～4倍(摩尔比)时可以获得最大的活性；而过渡金属本身对催化剂活性的影响次序如下：Ni≥Co≥Fe＞Cr＞Cu。例如当以三异丁基铝和钴或镍等有机金属盐复合催化剂氢化顺丁橡胶时，当橡胶与催化剂的用量比为50:1，温度为80℃，氢气压力为1～100大气压时,1～12小时的氢化效率可达到86％～96％。
氢化反应速率 一般,正比于温度、催化剂浓度、氢气压力及反应时间，而反比于高分子分子量。当使用三异丁基铝与环烷酸镍作催化剂氢化聚异丁烯时，在20℃时需三小时氢化效率才达到50％；而在50℃仅需45分钟。氢化反应速率还取决于化合物的结构，双键两侧的烃基愈长、分支愈多时，则反应速率愈慢。这是由于高分子链很长，在溶液中处于无规线团状态，对氢化反应具有很大的位阻。
氢化产品的性质 随其氢化程度的不同而改变。一般，氢化后的结晶度、拉伸强度、伸长率、硬度和抗老化性能均有所提高；而在烃类溶剂中的溶解度有所下降。最近人们发现用氢化的均聚物与 A-B-A型嵌段共聚物（见共聚合）共混，可以防止烯烃类聚合物的应力开裂，改善其硫化前的"冷流";而氢化的A-B-A型共聚物则可以做火箭发射药的胶粘剂、增稠剂以及天然和合成润滑油的粘度调节剂。目前高分子氢化研究的主要发展方向是对不饱和的高聚物和共聚物进行改性，从而获得性能更为稳定的产品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条