1) mercaptopurine
[英][mə,kæptəu'pjuəri:n] [美][mɚ,kæpto'pjʊrin]
6-巯基嘌呤(抗肿瘤药)
2) 6-Mercaptopurine
6-巯基嘌呤
1.
Electrochemical Behavior of 6-Mercaptopurine at Multiwall Carbon Nanotube Modified Glassy Carbon Electrode and Its Analytical Application;
6-巯基嘌呤在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其分析应用
2.
The Interaction among Cu(phen)_2~(2+), 6-Mercaptopurine and DNA;
Cu(phen)_2~(2+)与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用
3.
Study on Paper Substrate Room Temperature Phosphorescence of 6-Mercaptopurine;
6-巯基嘌呤滤纸基质室温磷光光谱研究
3) TG-resistance
6-巯基鸟嘌呤抗性
4) 6-MMP
6-甲基巯基嘌呤
1.
Methods:The RP-HPLC method is based on the dirct quantitation of 6-methly-mercaptopurine(6-MMP) produced from 6-mercaptopurine by crude erythrocyte lysates and non-radioactive S-adenosyl-L-methionine is the methly donor.
方法:采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物6-甲基巯基嘌呤的浓度,从而计算红细胞中TPMT的活性。
5) thioguanine
[,θaiəu'ɡwɑ:ni:n]
硫鸟嘌呤(抗肿瘤药)
6) 6-mercaptopurine
6-巯嘌呤
1.
Azathioprine(AZA) and 6-mercaptopurine(6-MP) have a well-established effect as an immunosuppressive agent for inflammatory bowel disease(IBD),Myelosuppression is the most serious side effect during treatment.
硫唑嘌呤(AZA)/6-巯嘌呤(6-MP)是治疗炎性肠病(IBD)的重要药物,治疗过程中最严重的不良反应是骨髓抑制。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条