1) 2-Aminopurine-6-thiol
2-氨基-6-巯基嘌呤
2) 6-Mercaptopurine
6-巯基嘌呤
1.
Electrochemical Behavior of 6-Mercaptopurine at Multiwall Carbon Nanotube Modified Glassy Carbon Electrode and Its Analytical Application;
6-巯基嘌呤在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其分析应用
2.
The Interaction among Cu(phen)_2~(2+), 6-Mercaptopurine and DNA;
Cu(phen)_2~(2+)与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用
3.
Study on Paper Substrate Room Temperature Phosphorescence of 6-Mercaptopurine;
6-巯基嘌呤滤纸基质室温磷光光谱研究
3) 2-amino-6-chloropurine
2-氨基-6-氯嘌呤
1.
Famciclovir(1) was synthesized from 2-amino-6-chloropurine(2) as the starting material.
以2-氨基-6-氯嘌呤(2)为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵催化下与3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸乙酯(3)缩合,得2-氨基-6-氯-9-(2,2-二乙氧羰基丁酸乙酯-4-基)嘌呤(4)。
4) 2-amino-6-iodopurine
2-氨基-6-碘嘌呤
5) 2-Chloro-6-aminopurine
2-氯-6-氨基嘌呤
6) 2-Fluoro-7(9)H-purin-6-ylamine
2-氟-6-氨基嘌呤
补充资料：2-氨基-6-巯基嘌呤
分子式：C5H5N5S
分子量：167.19
CAS号：154-42-7
性质：淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水、乙醇、氯仿。无臭、无味。
制备方法：由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途：肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效。
分子量：167.19
CAS号：154-42-7
性质：淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水、乙醇、氯仿。无臭、无味。
制备方法：由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途：肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条