1) 2-amino-6-mercaptopurine
6-巯基鸟嘌呤
2) 6-TG
6-巯鸟嘌呤
3) TG-resistance
6-巯基鸟嘌呤抗性
4) 6-Mercaptopurine
6-巯基嘌呤
1.
Electrochemical Behavior of 6-Mercaptopurine at Multiwall Carbon Nanotube Modified Glassy Carbon Electrode and Its Analytical Application;
6-巯基嘌呤在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其分析应用
2.
The Interaction among Cu(phen)_2~(2+), 6-Mercaptopurine and DNA;
Cu(phen)_2~(2+)与6-巯基嘌呤及DNA间的相互作用
3.
Study on Paper Substrate Room Temperature Phosphorescence of 6-Mercaptopurine;
6-巯基嘌呤滤纸基质室温磷光光谱研究
5) 6-MMP
6-甲基巯基嘌呤
1.
Methods:The RP-HPLC method is based on the dirct quantitation of 6-methly-mercaptopurine(6-MMP) produced from 6-mercaptopurine by crude erythrocyte lysates and non-radioactive S-adenosyl-L-methionine is the methly donor.
方法:采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物6-甲基巯基嘌呤的浓度,从而计算红细胞中TPMT的活性。
6) 6-mercaptopurine
6-巯嘌呤
1.
Azathioprine(AZA) and 6-mercaptopurine(6-MP) have a well-established effect as an immunosuppressive agent for inflammatory bowel disease(IBD),Myelosuppression is the most serious side effect during treatment.
硫唑嘌呤(AZA)/6-巯嘌呤(6-MP)是治疗炎性肠病(IBD)的重要药物,治疗过程中最严重的不良反应是骨髓抑制。
补充资料：6-巯基鸟嘌呤
CAS: 154-42-7
分子式: C5H5N5S
相对分子质量: 167.19
熔点:360℃
中文名称: 硫鸟嘌呤；6-硫代鸟嘌呤；2-氨基-6-巯基嘌呤；6-巯基鸟嘌呤
英文名称: 2-amino-purine-6(1h)-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；2-amino-6-mercaptopurine；2-amino-6-merkaptopurin；2-amino-6-mp；2-amino-6-purinethio；2-aminopurin-6-thiol
性质描述: 淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水；乙醇；氯仿。无臭；无味。
生产方法: 由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶；盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途: 肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效
分子式: C5H5N5S
相对分子质量: 167.19
熔点:360℃
中文名称: 硫鸟嘌呤；6-硫代鸟嘌呤；2-氨基-6-巯基嘌呤；6-巯基鸟嘌呤
英文名称: 2-amino-purine-6(1h)-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-thion；2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；2-amino-6-mercaptopurine；2-amino-6-merkaptopurin；2-amino-6-mp；2-amino-6-purinethio；2-aminopurin-6-thiol
性质描述: 淡黄色针状结晶。熔点＞360℃。易溶于稀碱溶液，不溶于水；乙醇；氯仿。无臭；无味。
生产方法: 由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶；盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
用途: 肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条