2) nisoldipine
尼索地平
1.
Assessment of factors impacting the preparation of nisoldipine buccoadhesive tablets;
尼索地平口腔黏附片的制备及影响因素考察
2.
Formulation of nisoldipine sustained release tablets;
尼索地平缓释片处方工艺的研究
3.
Study on the influence factors for stability of nisoldipine self-microemulsifying drug delivery system;
尼索地平自微乳制剂稳定性的影响因素
3) Sornidipine
索尼地平
4) m-nisoldipine
间尼索地平
1.
Determination of m-nisoldipine in Beagle dog′s plasma by RP-HPLC and study of its pharmacokinetics;
RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中间尼索地平浓度及其药代动力学
2.
Antagonistic effects of m-Nisoldipine on the contractile response of rabbit coronary artery rings induced by KCl and ET-1;
间尼索地平对KCl及ET-1所致离体家兔冠状动脉分支收缩的拮抗作用
3.
Enantiomeric separation of m-nisoldipine by HPLC;
高效液相色谱法拆分间尼索地平对映体
5) m-Nisoldipine
间-尼索地平
1.
Pharmacokinetics of m-Nisoldipine, Following Single Intravenous Administrations in Beagle Dogs;
间-尼索地平静注给药犬体内药代动力学研究
6) Nimodipine Tablets
尼莫地平片
1.
Kanjack Glucomannan Applyed in Preparing Nimodipine Tablets;
磨芋葡甘露聚糖在尼莫地平片制备中的应用
2.
Study on correlation between dissolution in vitro and absorption in vivo of nimodipine tablets;
尼莫地平片体外溶出度与体内吸收的相关性研究
3.
Objectives:The dissolution rates of nimodipine tablets from six different manufactories were investiga-ted with Fiber Optic In-situ Dissolution Monitor in four different mediums and rate of rotations.
目的:本文采用光纤药物溶出度实时测定仪对6个厂家的尼莫地平片分别在不同的四种介质中,不同转速下的溶出行为进行考察。
补充资料：尼索地平片
药物名称：尼索地平片
英文名：Nisoldipine Tablets
汉语拼音：Nisuodiping Pian
主要成分：尼索地平
性状：圆形膜衣片。
药理作用：钙拮抗剂。具有扩张血管，降低高血压动物血压的作用。
药代动力学：文献报道，健康人口服5、10mg后，在1.31±0.42h、1.50±0.53h达最高血药浓度0.99±0.21ng/ml、2.76±0.40ng/ml，半衰期为2.36±0.14h、2.05±2.4h。口服给药后，几乎完全被代谢。本药在体内无蓄积性。
适应症：原发性轻、中度高血压症。
用法与用量：口服。成人一次5～10mg，一日2次。
不良反应： 1 循环系统：有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感。
2 精神、神经系统：有时出现头痛、耳鸣、乏力。
3 消化系统：偶见腹痛、腹泻、恶心。
4 肝脏偶见GOT、GPT、ALP的异常。
5 过敏症：偶见皮疹。
6 偶见尿频、牙龈增生、男性乳房女性化。
禁忌症： 1 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2 休克患者禁用。
注意事项： 1 过度血压低的患者、严重肝功能障碍的患者、高龄患者应慎用。
2 停药时应逐渐减量。
规格：（1）5mg/片；（2）10mg/片。
贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。将药品放在儿童够不着的地方。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Nisoldipine Tablets
汉语拼音：Nisuodiping Pian
主要成分：尼索地平
性状：圆形膜衣片。
药理作用：钙拮抗剂。具有扩张血管，降低高血压动物血压的作用。
药代动力学：文献报道，健康人口服5、10mg后，在1.31±0.42h、1.50±0.53h达最高血药浓度0.99±0.21ng/ml、2.76±0.40ng/ml，半衰期为2.36±0.14h、2.05±2.4h。口服给药后，几乎完全被代谢。本药在体内无蓄积性。
适应症：原发性轻、中度高血压症。
用法与用量：口服。成人一次5～10mg，一日2次。
不良反应： 1 循环系统：有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感。
2 精神、神经系统：有时出现头痛、耳鸣、乏力。
3 消化系统：偶见腹痛、腹泻、恶心。
4 肝脏偶见GOT、GPT、ALP的异常。
5 过敏症：偶见皮疹。
6 偶见尿频、牙龈增生、男性乳房女性化。
禁忌症： 1 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2 休克患者禁用。
注意事项： 1 过度血压低的患者、严重肝功能障碍的患者、高龄患者应慎用。
2 停药时应逐渐减量。
规格：（1）5mg/片；（2）10mg/片。
贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。将药品放在儿童够不着的地方。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条