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1)  Compound Carbidopa Tablets
复方卡比多巴片
2)  Carbidopa Tablets
卡比多巴片
3)  Sinemet
信尼麦 ,复方卡比多巴
4)  Carbidopa and levodopa Tablets
卡比多巴-左旋多巴片
5)  Carbidopa
卡比多巴
1.
Objective To establish a method for determining four residual organic solvents in carbidopa.
目的建立卡比多巴原料药中有机溶剂残留量的测定方法。
6)  Carbidopa and levodopa
卡比多巴-左旋多巴 ,复方左旋巴,帕金宁, 心宁美,神力酶
补充资料:复方卡比多巴片
药物名称:复方卡比多巴片

英文名:Compound Carbidopa Tablets

汉语拼音:

主要成分:卡比多巴和左旋多巴二种主要成分组成的复方片剂。

性状:淡蓝色片。

药理作用:一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致,故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障,但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障,并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的,特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比多巴为脑外脱羧酶抑制剂,能抑制左旋多巴在脑外脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧成为多巴胺,故能减少左旋多巴的用量,减轻其恶心、呕吐等副作用,可使左旋多巴在治疗上发挥更大的效应。

药代动力学:卡比多巴:口服后3.81小时血药浓度达到峰值。体内卡比多巴分布于肾、肺、小肠、血液和动脉管壁上,以肾中浓度最高,脑中含量极少。消除迅速,但对脱羧酶的抑制作用可维持24小时以上。卡比多巴50%的原形及其代谢产物从尿中排出。
左旋多巴:在胃中不吸收、因可被胃粘膜芳香氨酸脱羧酶代谢。在小肠经主动转运而吸收,空腹服后1~2小时,血药浓度达峰值。若与高蛋白、高脂食物同服可影响吸收。血浆t1/2为1~3小时循环中左旋多巴95%在肝内脱羧转化为多巴胺。与卡比多巴合用后,左旋多巴的代谢途径由脱羧变为转氨。

适应症:抗震颤麻痹药。用于原发性震颤麻痹和症状性震颤麻痹综合症(不包括药物引起的震颤麻痹综合症)。

用法与用量:应由医生根据患者病情作仔细调整后确定服用本品的最佳剂量。
常用量:口服,开始时一次半片,一日3次。服用一周后根据病情,每隔3~4日,每日增加半片,直至获得最佳效果。
正在单服左旋多巴片的患者,如果改服本品,应停服左旋多巴片至少12小时。服用之初始剂量以左旋多巴计算,应相当于原来单用剂量的25%。
每日最大剂量不得超过8片(分4次服用,每次2片)。
维持量:一日3~4次,分3~4次服用。

不良反应:卡比多巴无明显的不良反应,可以减少单独使用左旋多巴产生的不良反应,服用本品时,有的患者可能出现恶心、呕吐、头晕、多动、口干、便秘、流涎、心悸等不良反应。一般不能减轻左旋多巴的中枢性不良反应的发生。例如:不自主运动、运动困难、精神异常等。减少本品服用剂量,
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参考词条