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1)  Carbidopa-Levedopa Controlled-release Tablets
卡左双多巴控释片
1.
Determination of Two Components in Carbidopa-Levedopa Controlled-release Tablets by HPLC;
HPLC法测定卡左双多巴控释片中二组分含量
2)  Carbidopa and levodopa Tablets
卡比多巴-左旋多巴片
3)  Levodopa Tablets
左旋多巴片
4)  Carbidopa Tablets
卡比多巴片
5)  controlled-release bilayer tablets
双层控释片
1.
Preparation and evaluation in vivo and in vitro of melatonin controlled-release bilayer tablets;
褪黑素双层控释片的研制及体内外评价
6)  Compound Carbidopa Tablets
复方卡比多巴片
补充资料:卡比多巴片
【通用名称】
卡比多巴片
【其他名称】
卡比多巴片 卡比多巴片 拼音名:Kabiduoba Pian 英文名:Carbidopa Tablets 本品含无水卡比多巴(C10H14N2O4)应为标示量的90.O%~110.O%。
【性状】
本品为类白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇后,滤过,滤液 分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液和1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~ 40mg,即显蓝紫 色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛 0.4g,加 0.1mol/L硫酸溶液至10ml)0.5ml,即显橙黄色。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在281nm±2nm的波长处有最大 吸收。
【检查】
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液750ml为 溶剂, 转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,滤液照含量测定项下的方法,自 “照分光光 度法”起,依法测定,计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置 100ml量瓶 中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml,置另 一50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在281nm± 12nm的波 长处测定吸收度,按C10H14N2O4的吸收系数(∑1% 1cm)为123计算,即得。
【类别】
同卡比多巴。
【规格】
25mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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