2) Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol
利多卡因氯乙定气雾剂
1.
Objevtive:To study the effects of valaciclovir hydrochloride and Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol on children with varicella.
目的:观察万乃洛韦(明竹欣)伍用利多卡因氯乙定气雾剂(好德快)治疗水痘的疗效。
3) Compound Lidocaine Hydrochloride Spray
复方利多卡因喷雾剂
1.
Study on skin hypersensitivity of Compound Lidocaine Hydrochloride Spray;
复方利多卡因喷雾剂皮肤过敏性实验研究
2.
Stability of compound Lidocaine hydrochloride spray;
复方利多卡因喷雾剂的稳定性研究
4) lidocaine
[英]['lidəukein] [美]['laɪdə,ken]
利多卡因
1.
Determination of the content of lidocaine in lidocaine nanoemulsion by HPLC;
利多卡因纳米乳的制备及质量控制
2.
Preparation and Content Determination of Lidocaine Liposome Gel;
利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制
3.
Preparation and electron microscopic observation of lidocaine microemulsion;
利多卡因微乳的制备及电镜观察
5) Lidocain
利多卡因
1.
Effect of excessive dosage of Lidocaine on myocardial enzymes and cardiac contractility in intravenous anesthesia;
大剂量利多卡因静脉麻醉对心肌酶和心肌收缩力的影响
2.
The Study of Preventive Effects on Cardiovascular Reaction During Tracheal Extubation Using Urapidil and Lidocain;
乌拉地尔和利多卡因预防拔管期心血管反应的研究
3.
Anti-arrythmic effects of Tetrandrine and comparison with Lidocain;
粉防己碱与利多卡因抗心律失常作用比较
6) lidocaine hydrochloride
利多卡因
1.
Surface anesthetic effects of verapamil hydrochloride combined with lidocaine hydrochloride on rabbits
维拉帕米联合利多卡因对家兔的表面麻醉作用
2.
AIM To investigate animal pharmacokinetics of lidocaine hydrochloride slow released gelatin pill (slow released gelatin pill).
目的 研究盐酸利多卡因缓释胶丸 (简称缓释胶丸 )的动物药代动力学。
补充资料：利多卡因气雾剂
药物名称：利多卡因气雾剂
英文名：1IDOCAINE aEROSOL
汉语拼音：
主要成分：利多卡因
性状：无色或微黄色的澄清液体，灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。揿压阀门的喷头时，药液即成为雾状喷出，每揿压一次阀门，约释放利多卡因4.5mg。
药理作用：利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流，以稳定神经膜，从而产生局部麻醉作用。（1）利多卡因用在皮肤和粘膜，对周围神经作用快，弥散广，通透性强，对局部组织无刺激，对局部血管的扩张不明显。（2）气雾剂是以喷雾的形式直接喷在局部皮肤或粘膜上，因此它的起效时间与粘膜吸收的速度相一致，喷用本品后1～2分钟即产生局部麻醉作用，持续时间为15～20分钟。
药代动力学：利多卡因从粘膜吸收的速度几乎可与静脉注射相比，一小时内可有80～90%进入血液循环。进入血液后， 大部分和血浆蛋白暂时结合，而后逐渐释放出来，蓄积于组织中，骨骼肌肉的蓄积量最大，红细胞内亦蓄积。当血浆内浓度下降时再释放出来，再分布到全身。利多卡因透过血脑屏障快，进入脑脊液亦快，并能透过胎盘屏障。利多卡因给药后，可有3～5%以原形随尿排出，还有3%左右出现于胆汁，有72%以上从肝脏转化降解，转化降解产物随尿排出。
适应症：适用于皮肤和粘膜的局部麻醉，可用于口、鼻腔粘膜小手术，口腔科拔牙手术、脓肿切开术，可使咽喉气管等部位表面麻醉以降低反应性，使气管镜、喉镜，胃镜的导管易于插入。
用法与用量：用法：将本品除去帽罩壳，装上所需喷头，竖直握住喷雾瓶，按需对准给药部位揿压喷头，即有药液雾粒喷出。
用量：口、鼻腔、咽喉部小手术：局部喷雾二次，二次间隔1～2分钟，每次3揿，每揿4.5mg，总量27mg。喷后1～2分钟后施术。胃镜、喉镜镜检插管：咽喉部喷雾二次，二次间隔3分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量18mg。气管镜镜检插管：咽喉部喷雾3次，每次间隔1～2分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量27mg。本品成人一次用量不得超过0.1g（22揿）。
不良反应：在剂量范围内应用无不良反应产生。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.本品为压力容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启，以防危险。
2.对于超剂量及个别敏感病人，可产生如下症状，如眩晕、惊恐不安、多言、寒战等，也可出现面色苍白、出冷汗、胸闷、气短、呼吸困难等。对中毒反应处理原则是立即停止给药，给予呼氧，并按病情给予对症处理。
3.过敏反应罕见。但对酰胺类药物有过敏史患者，请医生在使用过程中加强观察。
规格： 25g（内含利多卡因1.75g）
贮藏：遮光，密闭，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：1IDOCAINE aEROSOL
汉语拼音：
主要成分：利多卡因
性状：无色或微黄色的澄清液体，灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。揿压阀门的喷头时，药液即成为雾状喷出，每揿压一次阀门，约释放利多卡因4.5mg。
药理作用：利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流，以稳定神经膜，从而产生局部麻醉作用。（1）利多卡因用在皮肤和粘膜，对周围神经作用快，弥散广，通透性强，对局部组织无刺激，对局部血管的扩张不明显。（2）气雾剂是以喷雾的形式直接喷在局部皮肤或粘膜上，因此它的起效时间与粘膜吸收的速度相一致，喷用本品后1～2分钟即产生局部麻醉作用，持续时间为15～20分钟。
药代动力学：利多卡因从粘膜吸收的速度几乎可与静脉注射相比，一小时内可有80～90%进入血液循环。进入血液后， 大部分和血浆蛋白暂时结合，而后逐渐释放出来，蓄积于组织中，骨骼肌肉的蓄积量最大，红细胞内亦蓄积。当血浆内浓度下降时再释放出来，再分布到全身。利多卡因透过血脑屏障快，进入脑脊液亦快，并能透过胎盘屏障。利多卡因给药后，可有3～5%以原形随尿排出，还有3%左右出现于胆汁，有72%以上从肝脏转化降解，转化降解产物随尿排出。
适应症：适用于皮肤和粘膜的局部麻醉，可用于口、鼻腔粘膜小手术，口腔科拔牙手术、脓肿切开术，可使咽喉气管等部位表面麻醉以降低反应性，使气管镜、喉镜，胃镜的导管易于插入。
用法与用量：用法：将本品除去帽罩壳，装上所需喷头，竖直握住喷雾瓶，按需对准给药部位揿压喷头，即有药液雾粒喷出。
用量：口、鼻腔、咽喉部小手术：局部喷雾二次，二次间隔1～2分钟，每次3揿，每揿4.5mg，总量27mg。喷后1～2分钟后施术。胃镜、喉镜镜检插管：咽喉部喷雾二次，二次间隔3分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量18mg。气管镜镜检插管：咽喉部喷雾3次，每次间隔1～2分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量27mg。本品成人一次用量不得超过0.1g（22揿）。
不良反应：在剂量范围内应用无不良反应产生。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.本品为压力容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启，以防危险。
2.对于超剂量及个别敏感病人，可产生如下症状，如眩晕、惊恐不安、多言、寒战等，也可出现面色苍白、出冷汗、胸闷、气短、呼吸困难等。对中毒反应处理原则是立即停止给药，给予呼氧，并按病情给予对症处理。
3.过敏反应罕见。但对酰胺类药物有过敏史患者，请医生在使用过程中加强观察。
规格： 25g（内含利多卡因1.75g）
贮藏：遮光，密闭，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条