1) 0.5% of lidocaine
0.5%利多卡因
2) lidocaine
[英]['lidəukein] [美]['laɪdə,ken]
利多卡因
1.
Determination of the content of lidocaine in lidocaine nanoemulsion by HPLC;
利多卡因纳米乳的制备及质量控制
2.
Preparation and Content Determination of Lidocaine Liposome Gel;
利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制
3.
Preparation and electron microscopic observation of lidocaine microemulsion;
利多卡因微乳的制备及电镜观察
3) Lidocain
利多卡因
1.
Effect of excessive dosage of Lidocaine on myocardial enzymes and cardiac contractility in intravenous anesthesia;
大剂量利多卡因静脉麻醉对心肌酶和心肌收缩力的影响
2.
The Study of Preventive Effects on Cardiovascular Reaction During Tracheal Extubation Using Urapidil and Lidocain;
乌拉地尔和利多卡因预防拔管期心血管反应的研究
3.
Anti-arrythmic effects of Tetrandrine and comparison with Lidocain;
粉防己碱与利多卡因抗心律失常作用比较
4) lidocaine hydrochloride
利多卡因
1.
Surface anesthetic effects of verapamil hydrochloride combined with lidocaine hydrochloride on rabbits
维拉帕米联合利多卡因对家兔的表面麻醉作用
2.
AIM To investigate animal pharmacokinetics of lidocaine hydrochloride slow released gelatin pill (slow released gelatin pill).
目的 研究盐酸利多卡因缓释胶丸 (简称缓释胶丸 )的动物药代动力学。
5) 5% lidocaine
5%利多卡因
1.
Clinical application of spinal anesthesia with 5% lidocaine and 0.5% bupivacaine;
5%利多卡因和0.5%布吡卡因在腰麻中的应用
6) 2% Lidocaine
2%利多卡因
1.
The Application Value of 2% Lidocaine in Pricking Chocolate Cyst of Ovary;
2%利多卡因在卵巢巧克力囊肿穿刺中的应用价值
2.
Objective Studying the curative effect comparison of the three anaesthesial methods to relieve pain in the artificial abortion operation between injecting the mixed liquid of Propofol and Fentanyl to anaesthesize,inhaling Laughing Gas to anaesthesize and local anaesthesizing by infiltrating cervix with 2% Lidocaine.
目的:探讨异丙酚和芬太尼混合液静脉麻醉、笑气吸入麻醉及2%利多卡因宫颈局部浸润麻醉三种镇痛方法在人工流产手术中的疗效比较。
补充资料：利多卡因
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条