1) Mitoxantrone-lecithin interaction
盐酸米托蒽醌-卵磷脂相互作用
2) Mitoxantrone Hydrochloride for Injection
注射用盐酸米托蒽醌
3) mitoxantrone hydrochloride
盐酸米托蒽醌
1.
Method: To prepare the transfersomes of colchicines(CLC),vincristine sulfate(VCR) and mitoxantrone hydrochloride(DHAD) with the same materials and methods,and then measure their EE.
方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和盐酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递体体外释放的差异。
2.
A HPLC method was established for the determination of the entrapment efficiency of the liposomes loaded with vincristine sulfate and mitoxantrone hydrochloride.
建立了HPLC法测定硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌复方脂质体的包封率。
3.
A flow injection chemiluminescence(FI-CL) system for determination of mitoxantrone hydrochloride was presented.
在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光,而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度。
4) Mitoxantrone
盐酸米托蒽醌
1.
Structure Charateristics of Mitoxantrone Transforsomes;
盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究
2.
Study on preparation and release of mitoxantrone transfersomes in vitro;
盐酸米托蒽醌传递体的制备及制剂学性质研究
5) Mitoxantrone HCI
盐酸米托蒽醌 ,米托蒽醌,能减瘤, 二羟基蒽醌, 丝裂蒽醌, 米西宁
6) Mitoxantrone Hydrochloride Injection
盐酸米托蒽醌注射液
补充资料：盐酸米托蒽醌
【通用名称】
盐酸米托蒽醌
【其他名称】
盐酸米托蒽醌 盐酸米托蒽醌 拼音名：Yansuan Mituo’enkun 英文名：Mitoxantrone Hydrochloride 书页号：2000年版二部-590 C22H28N4O6.2HCl 517.41 本品为1，4-二羟基-5，8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐。按干燥品 计算，含 C22H28N4O6.2HCl应为97.0％～102.0％。
【性状】
本品为蓝黑色结晶性粉末；无臭；有引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。
【鉴别】
(1)取本品约5mg，加水1ml溶解后，加浓硫酸1ml，溶液由深蓝色变为深紫红色。 (2)取本品约2mg，加水1ml溶解后，加亚硝酸钠晶粒数粒，溶解后，加盐酸溶液(1→2)5滴，溶液 变为 紫色。 (3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在242nm、275nm、609nm与663nm的 波长 处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集824图)一致。 (5)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0 ～ 5.5。 有关物质 取本品10mg，加水1ml溶解后，加无水乙醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶 液； 精密量取适量，分别加无水乙醇稀释成每1ml中含0.01mg(1)、0.02mg(2)和0.03mg(3)的溶液，作为 对照 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上， 以氯 仿-甲醇-浓氨溶液(17:3:0.5)为展开剂，展开后，晾干，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得 超过3 个(不包括原点)，其颜色与对照溶液的斑点比较，不得深于对照液(3)的斑点，且杂质总量不得过 7％。 干燥失重 取本品，在100℃减压干燥4小时，减失重量不得过5.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水1ml溶解后，用无水乙醇稀释至刻 度， 摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分 光光度 法(附录Ⅳ B)，在663nm的波长处测定吸收度，按C22H28N4O6.2HCl的吸收系数(E1% 1cm)为570计 算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
注射用盐酸米托蒽醌
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参考词条