1) Visor
[英]['vaɪzə(r)] [美]['vaɪzɚ]
噻草啶
2) methyl-2-difluirimethyl-5-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-4-isobutyl-6-trifluoromethylnicotinnate
噻草啶
3) thialdine
[θai'ældi:n]
噻啶
4) Thievinyl Pyridine
噻乙啶 ,噻乙吡啶
5) pizotifen
苯噻啶
1.
Flow injection analysis in the determination of the equality of the content of Pizotifen tablets;
流动注射分析法测定苯噻啶片的含量均匀度
2.
Objective:To explore mechanism of prophylactic effect of pizotifen and propranolol on migraine.
目的:探讨苯噻啶、心得安防治偏头痛的作用机制。
3.
OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of Pizotifen.
目的 建立苯噻啶含量测定的HPLC方法。
6) ticlopidine
噻氯吡啶
1.
Objective To investigate the safety and efficiency of ticlopidine and warfarin on intracardiac mural thrombus.
目的观察噻氯吡啶与华法林在治疗心腔内附壁血栓的疗效及安全性。
2.
AIM: To compare the efficacy and safety of clopidogrel on anti platelet aggregation with ticlopidine.
目的 :比较国产氯吡格雷片 ( CPG)和噻氯吡啶片 ( TCP)降低血小板聚集率的疗效和安全性。
补充资料：噻草啶
分子式：C16H17F5N2O2S
分子量：396.4
CAS号：117718-60-2
熔点：77.3～79.1℃
蒸气压：3E-2(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠大于5000，鹌鹑1913。对兔皮肤无刺激，对兔眼睛有轻微刺激。鱼毒LC50(96h,mh/L)：虹鳟3.2、大翻车鱼3.4。无致突变性、无致畸性。
性状：纯品为具硫黄味的浅棕色固体。
溶解情况：水中溶解度为2.5mg/L(20℃)
用途：用于果树、森林、棉花、花生等苗前除草．主要用于防除众多的一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草、使用剂量为150～2000g／ha。
制备或来源：以三氟乙酰乙酸乙酯和异丁醛为起始原料，首先闭环生成取代的吡喃，经氨化、脱水，并与DBU反应得到取代的吡啶二羧酸酯；再经碱解、酸化、酰氯化制得取代的吡啶二酰氯，并与lmol甲醇酯化，生成单酯；然后与乙醇氨制成酰胺，并与五硫化二磷反应生成硫代酰胺；最后闭环得到目的物。
备注：分配系数lgP=3.89(21℃)，在正常条件下贮存稳定，干燥条件下对光稳定，水溶液（15℃）半衰期为50d．作用机理：细胞分裂抑制剂。
类别：除草剂
分子量：396.4
CAS号：117718-60-2
熔点：77.3～79.1℃
蒸气压：3E-2(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠大于5000，鹌鹑1913。对兔皮肤无刺激，对兔眼睛有轻微刺激。鱼毒LC50(96h,mh/L)：虹鳟3.2、大翻车鱼3.4。无致突变性、无致畸性。
性状：纯品为具硫黄味的浅棕色固体。
溶解情况：水中溶解度为2.5mg/L(20℃)
用途：用于果树、森林、棉花、花生等苗前除草．主要用于防除众多的一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草、使用剂量为150～2000g／ha。
制备或来源：以三氟乙酰乙酸乙酯和异丁醛为起始原料，首先闭环生成取代的吡喃，经氨化、脱水，并与DBU反应得到取代的吡啶二羧酸酯；再经碱解、酸化、酰氯化制得取代的吡啶二酰氯，并与lmol甲醇酯化，生成单酯；然后与乙醇氨制成酰胺，并与五硫化二磷反应生成硫代酰胺；最后闭环得到目的物。
备注：分配系数lgP=3.89(21℃)，在正常条件下贮存稳定，干燥条件下对光稳定，水溶液（15℃）半衰期为50d．作用机理：细胞分裂抑制剂。
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条