1) flufenacet
氟噻草胺
1.
Herbicide flufenacet was synthesized by reaction of 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-isopropylacetamide with the yield of 94.
改进了除草剂氟噻草胺的合成方法。
2) 2',6'-dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxanilide
噻氟酰胺
3) BTMPA
苯噻草胺
1.
Inhibition of BTMPA to the replication of Poa DNA;
苯噻草胺抑制旱地杂草DNA复制的研究
2.
The Extraction of Bluegrass DNA and Soybean DNA and Their Interaction with BTMPA;
早熟禾和黄豆DNA的提取及与苯噻草胺的相互作用研究
3.
The polarographic characteristics of 2 (2 Benzothiazolyloxy) N Methyl N Phenyl Acetamide (BTMPA) is studied.
4 H3PO4-Na H2 PO4缓冲溶液中 ,苯噻草胺在 -1 。
4) mefenacet
苯噻草胺
1.
Determination of Herbicide Mefenacet Residue in Water by SPE-HPLC;
SPE-HPLC法测定水中除草剂苯噻草胺残留量
2.
Effect of herbicide mefenacet pollution on antioxidant enzyme and ATPase of Sphingobacterium multivorum Y1;
除草剂苯噻草胺污染对多食鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium multivolum)抗氧化酶和ATP酶的影响
3.
Phylogenetic analysis of a mefenacet-degrading bacterium and studies on its degradation characteristics;
一株苯噻草胺降解菌的系统发育分类及其降解特性研究
5) Fluthiacet-methyl
氟噻乙草酯
1.
Research on the Green Chemistry and Catalysis in the Synthesis of Fluthiacet-methyl as a Super-effective, Wide-spectral and Safe Herbicide;
超高效、广谱、安全除草剂氟噻乙草酯的绿色合成与催化技术研究
2.
A clean process with 3 steps for the synthesis of Fluthiacet-methyl as a super effective herbicide is developed.
引 言氟噻乙草酯 (Fluthiacet methyl)是由日本组合化学公司研制、先正达公司近年开发的酰亚胺类除草剂 ,具有超高效、广谱、安全等特点 ,是一个适应绿色农业要求的农药新品种 。
6) flumiclorac-pentyl
氟胺草酯
1.
The synthesis process of flumiclorac-pentyl was described in this paper the starting materials was 4-fiuoro-phenol.
介绍以对氟苯酚为起始原料制备大豆田除草剂氟胺草酯。
补充资料：噻草平
分子式：C10H12N2O3S
分子量：240.28
CAS号：25057-89-0
性质：白色结晶。熔点137-139℃。略微溶于苯，溶于丙酮、氯仿、乙醇。20℃水中的溶解度为0.05%。
制备方法：由异丙胺盐酸盐和二氯硫酰反应得到异丙胺磺酰氯，再与邻氨基苯甲酸甲酯缩合，最后闭环而得苯达松。1.异丙胺磺酰氯的合成异丙胺加入冷却的盐酸中，制得异丙胺盐酸盐水溶液，蒸去水分，再在150℃进一步脱净水分。冷却后的异丙胺盐酸盐、乙腈和二氯硫酰加入异丙胺磺酰氯合成釜中，加热回流反应，蒸出乙腈及剩余的二氯硫酰，得异丙胺磺酰氯粗品。操作的工艺条件为：配料比（摩尔比）：异丙胺盐酸盐：二氯硫酰：乙腈=1：3：6反应温度和时间：沸腾回流，反应温度高于60℃的时间不少于16h，反应最终温度65-70℃异丙胺磺酰氯含量70%，收率90%以上。2.苯达松合成在甲苯溶剂中，以氨为缚酸剂，异丙胺磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸酯，然后加入甲醇纳使之闭环，生成苯达松钠盐、酸化、过滤、干燥，得苯达松成品，缩合投料比（摩尔比）：异丙胺磺酰氯：邻氨基苯甲酸甲酯：甲苯=1：0.9：6；缩合反应液pH=5-6.5；缩合温度：50-55℃；反应1h。闭环投料比（摩尔比）；异丙胺磺酰氯：甲醇钠=1：2；闭环温度60-65℃，反应30min。苯达松平均总收率54%以上。原药平均有效成分82%以上。原料消耗定额：异丙胺（98%）464kg/t、乙腈（98%）275kg/t、二氯硫酸2475kg/t、邻氨基苯甲酸甲酯（工业品）957kg/t、甲苯443kg/t、甲醇钠（30%）2537kg/t、盐酸（30%）1488kg/t、合成氨（99%）80kg/t。
用途：苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。适用于水稻、三麦、玉米、高梁、大豆、花生、豌豆、苜蓿等多种作物和牧场毒草，对阔叶杂草和莎草科杂草有优异的防治效果。苯达松具有高效、低毒、杀草谱广、无药害、与其他除草剂混用性好等优点，德国、美国、日本等国家已投入生产。
分子量：240.28
CAS号：25057-89-0
性质：白色结晶。熔点137-139℃。略微溶于苯，溶于丙酮、氯仿、乙醇。20℃水中的溶解度为0.05%。
制备方法：由异丙胺盐酸盐和二氯硫酰反应得到异丙胺磺酰氯，再与邻氨基苯甲酸甲酯缩合，最后闭环而得苯达松。1.异丙胺磺酰氯的合成异丙胺加入冷却的盐酸中，制得异丙胺盐酸盐水溶液，蒸去水分，再在150℃进一步脱净水分。冷却后的异丙胺盐酸盐、乙腈和二氯硫酰加入异丙胺磺酰氯合成釜中，加热回流反应，蒸出乙腈及剩余的二氯硫酰，得异丙胺磺酰氯粗品。操作的工艺条件为：配料比（摩尔比）：异丙胺盐酸盐：二氯硫酰：乙腈=1：3：6反应温度和时间：沸腾回流，反应温度高于60℃的时间不少于16h，反应最终温度65-70℃异丙胺磺酰氯含量70%，收率90%以上。2.苯达松合成在甲苯溶剂中，以氨为缚酸剂，异丙胺磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸酯，然后加入甲醇纳使之闭环，生成苯达松钠盐、酸化、过滤、干燥，得苯达松成品，缩合投料比（摩尔比）：异丙胺磺酰氯：邻氨基苯甲酸甲酯：甲苯=1：0.9：6；缩合反应液pH=5-6.5；缩合温度：50-55℃；反应1h。闭环投料比（摩尔比）；异丙胺磺酰氯：甲醇钠=1：2；闭环温度60-65℃，反应30min。苯达松平均总收率54%以上。原药平均有效成分82%以上。原料消耗定额：异丙胺（98%）464kg/t、乙腈（98%）275kg/t、二氯硫酸2475kg/t、邻氨基苯甲酸甲酯（工业品）957kg/t、甲苯443kg/t、甲醇钠（30%）2537kg/t、盐酸（30%）1488kg/t、合成氨（99%）80kg/t。
用途：苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。适用于水稻、三麦、玉米、高梁、大豆、花生、豌豆、苜蓿等多种作物和牧场毒草，对阔叶杂草和莎草科杂草有优异的防治效果。苯达松具有高效、低毒、杀草谱广、无药害、与其他除草剂混用性好等优点，德国、美国、日本等国家已投入生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条