1) Magnesium Valproate Tablets
丙戊酸镁片
2) magnesium valproate retard tabletes
丙戊酸镁缓释片
1.
A control study of magnesium valproate retard tabletes vs. buspirone in the treatment of generalized anxiety disorder;
丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
3) magnesium valproate
丙戊酸镁
1.
Accessory effect of magnesium valproate in treatment of generalized anxiety;
丙戊酸镁对广泛性焦虑的辅助治疗作用
2.
The Study of Clozapine Combined with Magnesium Valproate in the Treatment of Refractory Schizophrenia;
氯氮平联合丙戊酸镁治疗难治性精神分裂症疗效观察
3.
Lamotrigine vs magnesium valproate sustained release tablet in treatment of bipolar disorder manic episode;
拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效比较
4) valproate
[英][væl'prəueit] [美][væl'proet]
丙戊酸镁
1.
Therapeutic effects of carbamazepine plus valproate on intractable partial epilepsy;
卡马西平与丙戊酸镁以2∶1比例配伍应用治疗难治性癫痫的疗效
2.
This experiment further studied the anticonvulsant activity of the combinations of carbamazepine(CBZ)、valproate(VPA)、and compounds of extracted by pyruvate from stellera chamaejasme L(CEPSC),and analyzed the infl.
本实验进一步研究了瑞香狼毒丙酮提取物与卡马西平，丙戊酸镁配伍的抗惊厥活性，目的在于相应减少卡马西平、丙戊酸镁的用量，减轻卡马西平，丙戊酸镁剂量相关性副作用，且为难治性癫痫的治疗提供一种新的选择。
5) Maginesium valproate(VPM)
丙戊酸镁(VPM)
补充资料：丙戊酸镁片
药物名称：丙戊酸镁片
英文名：Magnesium Valproate Tablets
汉语拼音：
主要成分：丙戊酸镁
性状：白色片。
药理作用：动物实验证明丙戊酸类有抗惊厥作用，其机理一般认为丙戊酸类药物使全脑和脑神经末稍GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。
毒性低，急性毒性实验对18～22g小白鼠半数致死剂量为974.4mg/kg，对家兔和狗口服大剂量（0.5g/kg）都无明显不良反应，对麻醉狗的血压、呼吸和心率也无明显影响。
药代动力学：丙戊酸镁口服几乎全部迅速吸收，1.7小时血浆浓度达高峰。生物半衰期为8.25小时，相对丙戊酸钠的生物利用度为121%，在人体与血浆蛋白结合率很高，可达90～95%，每日剂量和血浆水平之间的个体差异较大。有效血浆浓度为40～100μg/ml。
丙戊酸在体内主要分布在细胞外间隙，动物实验表明丙戊酸可迅速分布到全身组织和中枢神经系统。口服10分钟后即见于鼠的血、肌、肝和脑内。脑中分布相当均匀，只小脑白质比小脑皮质多，脑脊液中丙戊酸浓度相当于血中游离丙戊酸。
丙戊酸进入血液后立即与血浆蛋白结合。大部分由尿中以葡萄糖醛酸结合形式排出。尿中也排出1～3%的药物原形、5-OH-VPA（5-羟基丙戊酸）和PGA（二丙基戊二酸），小量由大便和呼吸中排出，主要在肝脏进行代谢，已发现在人体有五种代谢途径，即与葡萄糖醛酸结合、β氧化、羟基化、ω氧化和ω1氧化。
适应症：抗癫痫药。
用法与用量：口服。一次0.2～0.4g，一日3次，视情况一次可用到0.6g，一日1.8g，儿童按体重每公斤一日20～30mg或遵医嘱。
不良反应：毒副作用一般轻度、暂时，常见于治疗早期。常见不良反应有：
1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃肠不适、食欲缺乏、大便变稀等。多在早期出现，大多系暂时性。
2.神经精神症状，如嗜睡、头昏等。与苯巴比妥等合并用药引起嗜睡等最常见。近年来有报道丙戊酸类药物导致
英文名：Magnesium Valproate Tablets
汉语拼音：
主要成分：丙戊酸镁
性状：白色片。
药理作用：动物实验证明丙戊酸类有抗惊厥作用，其机理一般认为丙戊酸类药物使全脑和脑神经末稍GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。
毒性低，急性毒性实验对18～22g小白鼠半数致死剂量为974.4mg/kg，对家兔和狗口服大剂量（0.5g/kg）都无明显不良反应，对麻醉狗的血压、呼吸和心率也无明显影响。
药代动力学：丙戊酸镁口服几乎全部迅速吸收，1.7小时血浆浓度达高峰。生物半衰期为8.25小时，相对丙戊酸钠的生物利用度为121%，在人体与血浆蛋白结合率很高，可达90～95%，每日剂量和血浆水平之间的个体差异较大。有效血浆浓度为40～100μg/ml。
丙戊酸在体内主要分布在细胞外间隙，动物实验表明丙戊酸可迅速分布到全身组织和中枢神经系统。口服10分钟后即见于鼠的血、肌、肝和脑内。脑中分布相当均匀，只小脑白质比小脑皮质多，脑脊液中丙戊酸浓度相当于血中游离丙戊酸。
丙戊酸进入血液后立即与血浆蛋白结合。大部分由尿中以葡萄糖醛酸结合形式排出。尿中也排出1～3%的药物原形、5-OH-VPA（5-羟基丙戊酸）和PGA（二丙基戊二酸），小量由大便和呼吸中排出，主要在肝脏进行代谢，已发现在人体有五种代谢途径，即与葡萄糖醛酸结合、β氧化、羟基化、ω氧化和ω1氧化。
适应症：抗癫痫药。
用法与用量：口服。一次0.2～0.4g，一日3次，视情况一次可用到0.6g，一日1.8g，儿童按体重每公斤一日20～30mg或遵医嘱。
不良反应：毒副作用一般轻度、暂时，常见于治疗早期。常见不良反应有：
1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃肠不适、食欲缺乏、大便变稀等。多在早期出现，大多系暂时性。
2.神经精神症状，如嗜睡、头昏等。与苯巴比妥等合并用药引起嗜睡等最常见。近年来有报道丙戊酸类药物导致
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条