1) Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
2) Dextromethorphan Hydrobromide Solution
氢溴酸右美沙芬溶液
3) Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution
氢溴酸右美沙芬口服液
4) dextromethorphan hydrobromide
氢溴酸右美沙芬
1.
Stability of controlled-release pellets of dextromethorphan hydrobromide;
氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
2.
Bioequivalence of dextromethorphan hydrobromide after administration of orally disintegrating tablets(ODT);
氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
3.
Determination of pseudoephedrine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide and ibuprofeni in ligansu capsules by HPLC;
HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量
5) Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
氢溴酸右美沙芬咀嚼片
补充资料：氢溴酸右美沙芬滴鼻液
药物名称：氢溴酸右美沙芬滴鼻液
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成份是氢溴酸右美沙芬
性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。
药理作用：本品镇咳作用机制是阻断咳嗽中枢的咳嗽反射。其镇咳作用强度与可待因相似，治疗剂量时不抑制呼吸中枢。无成瘾性，亦无镇痛作用。
药代动力学：据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后，有首过效应。血浆中原型药物(右吗喃)浓度很底，有三个主要的代谢产物(3-甲氧吗啡烷，3-羟基-17甲吗啡烷和3-羟吗啡烷)，并有较大的个体差异，单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基本相同。8名健康受试者，单次本品7.5mg(10滴)滴鼻，Tmax为20.9±6.4min，t1/2为176.1±62.2min，Cmax为7.9±3.2ng/ml，AUC为1002.3±293.1ng/ml.min。
适应症：本品为中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于因感冒、上呼吸道感染，急性或慢性支气管炎、支气管哮喘和肺结核等引起的咳嗽。也可用于因吸入刺激性物质引起的干咳。
用法与用量：滴鼻(滴入一侧鼻孔或两侧鼻孔)，一次3～5滴(病情轻者3滴，病情重者5滴)，一日3～4次，或遵医嘱。
不良反应：偶有鼻腔刺激症状及头晕、轻度嗜睡、口干、便秘、恶心等。
禁忌症：妊娠三个月内的孕妇及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人慎用，鼻炎患者慎用或遵医嘱。
规格：5ml:75mg。
贮藏：遮光、密闭。在阴凉处保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成份是氢溴酸右美沙芬
性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。
药理作用：本品镇咳作用机制是阻断咳嗽中枢的咳嗽反射。其镇咳作用强度与可待因相似，治疗剂量时不抑制呼吸中枢。无成瘾性，亦无镇痛作用。
药代动力学：据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后，有首过效应。血浆中原型药物(右吗喃)浓度很底，有三个主要的代谢产物(3-甲氧吗啡烷，3-羟基-17甲吗啡烷和3-羟吗啡烷)，并有较大的个体差异，单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基本相同。8名健康受试者，单次本品7.5mg(10滴)滴鼻，Tmax为20.9±6.4min，t1/2为176.1±62.2min，Cmax为7.9±3.2ng/ml，AUC为1002.3±293.1ng/ml.min。
适应症：本品为中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于因感冒、上呼吸道感染，急性或慢性支气管炎、支气管哮喘和肺结核等引起的咳嗽。也可用于因吸入刺激性物质引起的干咳。
用法与用量：滴鼻(滴入一侧鼻孔或两侧鼻孔)，一次3～5滴(病情轻者3滴，病情重者5滴)，一日3～4次，或遵医嘱。
不良反应：偶有鼻腔刺激症状及头晕、轻度嗜睡、口干、便秘、恶心等。
禁忌症：妊娠三个月内的孕妇及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人慎用，鼻炎患者慎用或遵医嘱。
规格：5ml:75mg。
贮藏：遮光、密闭。在阴凉处保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条