2) Nimesulide tablets
尼美舒利片
1.
Study on Dissolution Test of Nimesulide Tablets
尼美舒利片溶出度测定方法的研究
2.
Objective:To obtain the optimal prescription and technology of Nimesulide tablets.
目的筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度。
3.
The article reported that the relationship of the dissolution of Nimesulide tablets with the concentration of PVP as adhesion was determined,the result indicated that using PVP as adhesion for Nimesulide tablets the dissolution of Nimesulide tablets can comply with the stan- dards if the aqueous concentration of PVP is 6～7%.
本文对 PVP 作为尼美舒利片粘合剂的浓度与溶出度的关系进行了考察,结果表明:PVP 作为尼美舒利片粘合剂,其水溶液浓度在6～7%范围尼美舒利片的溶出度均符合规定。
3) nimesulide
尼美舒利
1.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
2.
Preparation of Nimesulide Sustained-release Capsules;
尼美舒利缓释胶囊的研究
3.
Studies on the synthesis of nimesulide;
消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究
6) nimesulide capsules
尼美舒利胶囊
1.
Detection of the impurities in nimesulide capsules by RP-HPLC;
HPLC法测定尼美舒利胶囊有关物质
补充资料：尼美舒利分散片
药物名称：尼美舒利分散片
英文名：Nimesulide Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：尼美舒利
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品属口服非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
药代动力学：尼美舒利口服吸收良好，单次口服本品0.2g，1.5～3.0小时内达到血浆峰值，半衰期为1.5～3.0小时，有效的治疗浓度持续6～8小时。
尼美舒利在肝脏中被代谢。它的主要代谢产物是对羟基衍化物，该代谢产物仍具有药理活性。
尼美舒利主要通过尿液排泄（大约50%的服用量）。仅有1～3%以未改变的化合物形式排出。主要代谢产物羟化尼美舒利只有一种糖醛衍生物。大约29%的剂量是代谢后经粪便排出。
适应症：类风湿性关节炎和骨关节炎。
用法与用量：口服,本品仅用于成人，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应：主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也必须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌症：1、有活动的消化道溃疡病患者。
2、中重度肝功能不全患者。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、对本品，乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
注意事项：尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗疑血剂治疗或是服用抗血小板凝集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球的渗透率，减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。
在并用其它非甾体类抗炎药之后，若出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
规格：(1)50mg。（2）0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Nimesulide Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：尼美舒利
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品属口服非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
药代动力学：尼美舒利口服吸收良好，单次口服本品0.2g，1.5～3.0小时内达到血浆峰值，半衰期为1.5～3.0小时，有效的治疗浓度持续6～8小时。
尼美舒利在肝脏中被代谢。它的主要代谢产物是对羟基衍化物，该代谢产物仍具有药理活性。
尼美舒利主要通过尿液排泄（大约50%的服用量）。仅有1～3%以未改变的化合物形式排出。主要代谢产物羟化尼美舒利只有一种糖醛衍生物。大约29%的剂量是代谢后经粪便排出。
适应症：类风湿性关节炎和骨关节炎。
用法与用量：口服,本品仅用于成人，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g，日服二次。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应：主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也必须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌症：1、有活动的消化道溃疡病患者。
2、中重度肝功能不全患者。
3、严重的肾功能障碍患者。
4、对本品，乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
注意事项：尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗疑血剂治疗或是服用抗血小板凝集药物的患者。
因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球的渗透率，减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。
在并用其它非甾体类抗炎药之后，若出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
规格：(1)50mg。（2）0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条