1) Sulpiride tablets
舒必利片
2) Sulpiride
舒必利
1.
Preparation and Quality Control of Sulpiride Dispersible Tablets;
舒必利分散片的制备及质量控制
2.
Determination of sulpiride based on flow injection post-chemiluminescence;
流动注射后化学发光法测定舒必利
3.
Oscillopolarographic Determination of Sulpiride and Its Electrochemical Behaviour;
舒必利的示波极谱测定与电化学行为
3) Sulpride
舒必利
1.
Determination of Sulpride in Human Plasma by High Performance Liquid Chromatography;
高效液相色谱法测定血浆中舒必利浓度
2.
Objective:To investigate the therapeutic effects of sulpride and trazodone on the prolonged withdrawal symptoms,and discuss the mechanism of the prolonged withdrawal symptoms.
目的:观察盐酸曲唑酮和舒必利控制海洛因依赖者稽延性戒断症状的临床疗效以及探讨稽延性戒断症状产生的神经生物学机制。
4) levosulpiride
左舒必利
1.
Study on Human Body Bioequiavailability of Levosulpiride Drops;
左舒必利滴剂人体生物等效性研究
2.
Chirai separation of levosulpiride by capillary electrophoresis;
左舒必利的毛细管电泳手性分离与纯度检查
5) Sultopride
舒托必利
1.
The Clinical Study of the Therapeutic Efficacy of Sultopride Hydrochloride Injection;
盐酸舒托必利注射液临床疗效研究
6) prosulpride
丙舒必利
补充资料：舒必利片
【通用名称】
舒必利片
【其他名称】
舒必利片 舒必利片 拼音名：Shubili Pian 英文名：Sulpiride Tablets 书页号：2000年版二部－941 本品含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品细粉适量，加氢氧化钠溶液(3→10)5ml，缓缓煮沸，产生的 气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色。 (2) 取本品细粉适量（约相当于舒必利10mg），加稀盐酸5ml,振摇,滤过，取滤液, 加碘化铋钾试液数滴，即产生橙红色沉淀。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ）测 定，在291±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1片(10mg规格)，置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振 摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀。另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品 约10mg，精密称定,加稀醋酸4ml使溶解,用水适量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。取 上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在291nm±2nm的波长处依法测定含量,应 符合规定（附录Ⅹ E） 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细,精密称取适量（约相当于舒必利25 mg），置250ml量瓶中，加稀醋酸5ml，振摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶 液；另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品约25mg，加稀醋酸5ml使溶解，用水定量 稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）,在 291nm±2nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同舒必利。
【规格】
(1)10mg (2)100mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条