1) Dobren tablets
舒比利片
1.
Clinical observation of Somatoform Disorders treated by Bupleurum Granule combined with Dobren tablets
小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床观察
2) Sulpiride tablets
舒必利片
3) Nimesulide tablets
尼美舒利片
1.
Study on Dissolution Test of Nimesulide Tablets
尼美舒利片溶出度测定方法的研究
2.
Objective:To obtain the optimal prescription and technology of Nimesulide tablets.
目的筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度。
3.
The article reported that the relationship of the dissolution of Nimesulide tablets with the concentration of PVP as adhesion was determined,the result indicated that using PVP as adhesion for Nimesulide tablets the dissolution of Nimesulide tablets can comply with the stan- dards if the aqueous concentration of PVP is 6～7%.
本文对 PVP 作为尼美舒利片粘合剂的浓度与溶出度的关系进行了考察,结果表明:PVP 作为尼美舒利片粘合剂,其水溶液浓度在6～7%范围尼美舒利片的溶出度均符合规定。
5) cisapride tablets
西沙比利片
1.
The patients in the treatment group were treated with Houpupaiqi mixture,while the control group with cisapride tablets.
方法采用随机对照的原则,将116例本病患者分为治疗组87例,对照组29例,治疗组口服厚朴排气合剂治疗,对照组口服西沙比利片治疗,24 h后观察疗效。
补充资料：舒必利片
【通用名称】
舒必利片
【其他名称】
舒必利片 舒必利片 拼音名：Shubili Pian 英文名：Sulpiride Tablets 书页号：2000年版二部－941 本品含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品细粉适量，加氢氧化钠溶液(3→10)5ml，缓缓煮沸，产生的 气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色。 (2) 取本品细粉适量（约相当于舒必利10mg），加稀盐酸5ml,振摇,滤过，取滤液, 加碘化铋钾试液数滴，即产生橙红色沉淀。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ）测 定，在291±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1片(10mg规格)，置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振 摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀。另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品 约10mg，精密称定,加稀醋酸4ml使溶解,用水适量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。取 上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在291nm±2nm的波长处依法测定含量,应 符合规定（附录Ⅹ E） 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细,精密称取适量（约相当于舒必利25 mg），置250ml量瓶中，加稀醋酸5ml，振摇，使舒必利溶解，加水稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶 液；另取经105℃干燥至恒重的舒必利对照品约25mg，加稀醋酸5ml使溶解，用水定量 稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）,在 291nm±2nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同舒必利。
【规格】
(1)10mg (2)100mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条