1) Galanthamine Hydrobromide Capsules
氢溴酸加兰他敏胶囊
2) galanthamine hydrobromide released capsule
氢溴酸加兰他敏控释胶囊
1.
Bioequivalence of galanthamine hydrobromide released capsule in healthy volunteers;
氢溴酸加兰他敏控释胶囊在健康人体的生物等效性
3) Galanthamine hydrobromide
氢溴酸加兰他敏
1.
Study of Pharmacokinetics of Galanthamine Hydrobromide Extended-release Tablets in Healthy Volunteers;
氢溴酸加兰他敏缓释片人体药物动力学研究
2.
A bioequivalent study of galanthamine hydrobromide solution to immediate release tablet;
氢溴酸加兰他敏口服液及片剂的人体生物等效性研究
3.
Determination of galanthamine hydrobromide by HPLC;
高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏血药浓度
4) galantamine hydrobromide
氢溴酸加兰他敏
1.
OBJECTIVE To investigate the composition and process of galantamine hydrobromide orally disintegrating tablets(ODT).
目的探讨氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的处方及制剂工艺。
2.
Under the acidic condition,galantamine hydrobromide was protonated and formed an ion-complex with the negative ion AuCl-4,and the ion-complex was extracted by dichloromethane.
在酸性条件下,氢溴酸加兰他敏被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物被二氯甲烷所萃取,当缔合物被带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(Cetyltrimethylammonium Chlorine,CTAC)逆胶束纳米微反应器中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光。
5) Galanthamine hydrobromide dispersion tablets
氢溴酸加兰他敏分散片
6) lycothamine hydrobromide
氢溴酸表加兰他敏
补充资料：氢溴酸加兰他敏胶囊
药物名称：氢溴酸加兰他敏胶囊
英文名：Galanthamine Hydrobromide Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是氢溴酸加兰他敏
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒状粉末。
药理作用：本品为胆碱酯酶抑制剂，可通过血脑屏障。药效试验证明本品对小鼠被动回避操作获得有促进作用，对东莨菪碱和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍有明显改善；对大鼠明暗辩别操作的学习记忆再现有良好促进作用。
药代动力学：据资料报导，氢溴酸加兰他敏口服后0.5~1.5小时内对乙酰胆碱酯酶的抑制率达40%以上，血浆内最高浓度可达1.15μg/ml，达峰时间为2小时，清除半衰期为5小时以上，吸收快、作用时间长、生物利用度可达100%。脑内药浓度为血浆的3倍。药物的组织分布依次为肾、肝、脑，主要通过肾脏排出体外。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法与用量：口服，一次5mg，一日4次；三天后改为一次10mg、一日4次或遵医嘱。
不良反应：个别病人用药开始时有暂时性头晕、心动过缓、口干、恶心、轻度腹痛等，继续用药后自行消失。
禁忌症：机械性肠梗阻、癫痫、支气管哮喘、心绞痛及心动过缓者禁用。
注意事项：
规格：5mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定壹年。
处方药：
英文名：Galanthamine Hydrobromide Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是氢溴酸加兰他敏
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒状粉末。
药理作用：本品为胆碱酯酶抑制剂，可通过血脑屏障。药效试验证明本品对小鼠被动回避操作获得有促进作用，对东莨菪碱和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍有明显改善；对大鼠明暗辩别操作的学习记忆再现有良好促进作用。
药代动力学：据资料报导，氢溴酸加兰他敏口服后0.5~1.5小时内对乙酰胆碱酯酶的抑制率达40%以上，血浆内最高浓度可达1.15μg/ml，达峰时间为2小时，清除半衰期为5小时以上，吸收快、作用时间长、生物利用度可达100%。脑内药浓度为血浆的3倍。药物的组织分布依次为肾、肝、脑，主要通过肾脏排出体外。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法与用量：口服，一次5mg，一日4次；三天后改为一次10mg、一日4次或遵医嘱。
不良反应：个别病人用药开始时有暂时性头晕、心动过缓、口干、恶心、轻度腹痛等，继续用药后自行消失。
禁忌症：机械性肠梗阻、癫痫、支气管哮喘、心绞痛及心动过缓者禁用。
注意事项：
规格：5mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定壹年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条