1)  4-chloro-Phenol
对羟基氯苯
2)  p-chloro-pheno
对羟基氯苯
3)  4-chloro phenol
对羟基氯苯
4)  p-hydroxylphengl
对羟苯基
1.
The spectrum showed that BSL was composed mainly of syringl (S), guaiacyl(G) and p-hydroxylphengl (H) units, and the ratio of three uncondensed group (S:G:H)was 2.
图谱分析表明,蔗渣碱木素主要由紫丁香基,愈创木基和对羟苯基三种丙烷结构单元组成,其中未绩合的紫丁香基、愈创木基和对羟羊基含量比为2。
5)  Synephrine
对羟福林
6)  Oxedrine
对羟福林
参考词条
补充资料:对羟基氯苯
CAS: 106-48-9
分子式: C6H5ClO
分子质量:128.56
沸点:220℃
熔点: 40-45℃
中文名称: 对氯苯酚;4-氯苯酚;对氯酚;对氯(苯)酚;4-氯-1-羟基苯;4-羟基氯苯;对羟基氯苯

英文名称: p-Chlorophenol;4-Chlorophenol;4-chloro-Phenol;p-chloro-pheno;4-chloro phenol;4-chloro-1-hydroxybenzene;4-hydroxychlorobenzene;p-chlorfenol

性质描述: 白色针状结晶,具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃,沸点217℃,125℃(2.4kPa),相对密度1.2278,折射率1.5571(40℃)。易溶于乙醇;乙醚;苯;甘油及苛性碱液,微溶于水。
生产方法: 本品有多种制法,主要有如下几种:1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料,按所用的氯化剂和溶剂的不同,分为下面三种方法:(1)氯化硫酰法将苯酚加热熔化后,降温至40℃,慢慢加入氯化硫酰,约需40-45min加完,再搅拌4h,升温至30-40℃保温4h,40-45℃保温4h,反应尾气用碱液吸收,反应毕冷至室温,用水;10%碳酸钠溶液;水依次洗涤,减压蒸馏,收集110-115℃(2.67kPa)馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高,达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg,氯化硫酰约2000kg。(2)苯溶剂法以苯为溶剂,氯气为氯化剂,由苯酚直接氯化制得本品。(3)无溶剂氯化法采用铁;溴等为催化剂,将氯气通入熔融苯酚,直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后,进行减压蒸馏,收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率(邻、对位合计)≥95%,以氯计收率95%,对、邻位比为3-4,产品含量≥98%。原料消耗定额:苯酚0.77t、t;氯气0.58t、t。副产氯化氢0.28t、t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料,用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻;对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏,收集85-132℃(2.0kPa)高沸点馏分,将其冷至10℃以下,则析出对氯苯酚,分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化;氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化;水解;消除而得。

用途: 本品主要用于农药;医药;染料;塑料等工业,亦用作乙醇变色剂;精炼矿物油选择性溶剂;显微分析等;农业工业主要用于合成粉锈宁;味菌酮;羊毛杀菌剂;防落素;丙虫磷;毒鼠磷;杀虫剂等,用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂;染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌,1,4-二氨基蒽醌,对氨基酚和氢醌等;医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠,合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物;还用于合成抗氧剂BHA(丁基羟基茴香醚)等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。