1) bisabolene
['bisəbə,li:n]
甜没药烯
2) bisabolol
甜没药醇
1.
Their structures have been established as(-)-(4S,8S)-α-bisabolol(1),pelandjauic acid(2),geranicardic acid(3),(4E,8E,2S,3R,2′R)-N-2′-hydroxyhexadecanoyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(4),ergosta-7,22-dien-3-one(5),(22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(6),ergosta-5,7,22-trien-3β-ol(7),cerevisterol(8) by a spectroscopic analysis.
从子囊菌亚门黄盾盘菌(Scutellinia ascoboloides)发酵液中首次分离得到8个化合物,其结构通过光谱学技术确定为:α-甜没药醇(1),pelandjauic acid(2),geranicardic acid(3),(4E,8E)-N-2′-羟基棕榈酰-9-甲基-4,8-sphin-gadienine(4),麦角甾-7,22-二烯-3-酮(5),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(7),麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)。
3) highly oxygenated bisabolance sesquiterpenes
高含氧的甜没药烯型倍半萜化合物
4) bisabolene
['bisəbə,li:n]
红没药烯
5) α-bisabolol
α-甜没药萜醇
6) (S)-(-)-β-Bisabolene
(S)-(-)β-没药烯
补充资料：甜没药烯
分子式：
CAS号：
性质：存在于防风根油、没药和香柠檬油中。有α-，β-，γ-三种异构体。为无色液体。不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂。沸点148℃(2.4kPa)。相对密度0.8813。折射率1.4893。具有草香和辛香。可从防风根油经分馏而得。β-异构体可由芋烯与甲基乙烯基酮反应，经Grignard反应后脱水而得。γ-异构体可由异戊二烯同丙烯酸发生Diels-Alder反应后再与甲基庚烯酮缩合生成羟基酸，再经内酯化、脱羧而得。α-异构体可由1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯和4-甲基-3-戊烯基二苯基氧化磷经Wittig-Horner反应而得。可用于日化香精和食用香精中。
CAS号：
性质：存在于防风根油、没药和香柠檬油中。有α-，β-，γ-三种异构体。为无色液体。不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂。沸点148℃(2.4kPa)。相对密度0.8813。折射率1.4893。具有草香和辛香。可从防风根油经分馏而得。β-异构体可由芋烯与甲基乙烯基酮反应，经Grignard反应后脱水而得。γ-异构体可由异戊二烯同丙烯酸发生Diels-Alder反应后再与甲基庚烯酮缩合生成羟基酸，再经内酯化、脱羧而得。α-异构体可由1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯和4-甲基-3-戊烯基二苯基氧化磷经Wittig-Horner反应而得。可用于日化香精和食用香精中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条