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1)  t=butylcarbonyl fluoride
叔丁氧羰基氟
2)  Boc
叔丁氧羰基
1.
Boc-D-His (Trt)-OH was synthesized by the reaction of D-His (Trt)-OH with triphenylmethy followed by acylafion with di-tert-butyl dicarbonate in base.
报道了 D 型组氨酸先与三苯甲基氯反应得到 D-His(Trt)-OH,进一步在碱性条件下与叔丁氧碳酸酐反应,得到 N-叔丁氧羰基-N~(im)-三苯甲基-D-型组氨酸,结构经 MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR,UV,IR 确证。
2.
1,6-Diaminohexane mono end protected by t butyloxycarbonyl(Boc) is synthesized with 1,6 diaminohexane and Boc anhydride and characterized by IR and 1H NMR.
以己二胺为原料 ,叔丁氧羰基酸酐 (Boc2 O)为保护剂 ,合成了Boc单端基保护己二胺。
3)  N-tert-butoxycarbonylation
N-叔丁氧羰基化
1.
A Study on N-tert-butoxycarbonylation of Non-natural Amino Acids;
非天然氨基酸的N-叔丁氧羰基化研究
4)  n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin
N-叔丁氧基羰基甘氨基
5)  boc aminoacetaldehyde
叔丁氧羰基氨基乙醛
6)  3-Boc-aminopiperidine
3-叔丁氧羰基氨基哌啶
补充资料:叔丁氧羰基氟
分子式:FCOOC(CH3)3
CAS号:

性质:沸点4℃(1.99kPa)。用氟甲酸酰氯与叔丁醇在-25℃反应制取。用于保护氨基酸的氨基。

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