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1)  1-Octadecanamine
1-十八胺
2)  dioctadecylamine
N-十八烷基-1-十八胺
3)  n-methyl-1-octadecanamin
N-甲基-1-十八胺
4)  Oleylamine acetate
(Z)-9-十八烯-1-胺乙酸盐
5)  Octadecyl alcohol
1-十八醇
6)  1-octodecene
1-十八烯
1.
The reduction of RuCl2(PPh3)3 with EtOH/KOH conveniently resulted in RuHCl(PPh3)3 of up to 90% yield,which was characterized with NMR、 MS、 IR、 IE and ICP,and it discovered that the synthetic process involved -OEt intermediate according to IR and NMR;1-octodecene isomerization was effectively catalyzed by RuHCl(PPh3)3 with solvent-free,the conversion of 1-octodecene reached 94.
用RuHC l(PPh3)3作为催化剂,无溶剂条件下可以有效地催化1-十八烯的双键异构化,在180℃时,催化剂与1-十八烯的摩尔比为1∶200,反应时间为24 h时,1-十八烯的转化率为94。
补充资料:1-十八胺
分子式:C18H39N
分子量:269.52
CAS号:124-30-1

性质:白色蜡状固体结晶,具有碱性。凝固点53.1℃,沸点348.8℃,199.5℃(1.33kPa,183.0-183.1℃(0.665kPa),相对密度0.8618(20/4℃),折射率1.4522,闪点149℃。易溶于氯仿,溶于乙醇、乙醚、苯,微溶于丙酮,不溶于水。

制备方法:由硬脂酸氨化、加氢而得。将硬脂酸和氨连续定量地送入液相反应塔内,于350℃下氨化生成十八烷腈。经水洗精制后加入高压釜内,于130℃、约3.5MPa压力下,在镍催化剂作用下加氢生成十八胺。加氢产物经沉淀除去催化剂即得成品。在实验室制备中,将十八烷腈和无水乙醇煮沸回流,投入金属钠反应。将反应混合物倾入稀盐酸内,冷却得到十八胺盐酸盐,再用20%氢氧化钠溶液处理,可得十八胺。收率85%。原料消耗定额:硬脂酸1165kg/t、液氨151kg/t、氢气211m3、镍催化剂6kg/t。

用途:用作有机合成的中间体,用于生产十八烷季胺盐及多种助剂,例如阳离子润滑脂的稠化剂、选矿药剂、农药和沥青乳化剂、织物抗静电剂、柔软剂、湿润剂和防水剂、表面活性剂、杀菌剂、彩色胶片的成色剂、炼油装置的缓蚀剂。将十八胺与环氧乙烷以1:2的摩尔比配合,在150-190℃反应,可以近80%的收率得到十八烷基二乙醇胺[10213-78-2]。十八烷基二乙醇胺是非离子型抗静电剂,可用于聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂。

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