1) Stearyl bromide
1-溴十八烷
2) 1-bromo-octadecan
1-溴(正)十八烷
3) Stearyl bromide
溴十八烷
4) octadecyl bromide
十八烷基溴
1.
Three derivatives of quaternary ammonium salts of ethanolamine were synthesized by the reaction of N methyldiethanolamine(MDEA) with benzyl chloride, lauryl bromide and octadecyl bromide , respectively.
以N ,N 二甲基甲酰胺为溶剂、乙酸乙酯为催化剂 ,N 甲基二乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个N 甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。
2.
Three derivatives of quaternary ammonium salts of ethanolamine were synthesized by the reaction of N,N-dimethyl ethanolamine with benzyl chloride, lauryl bromide and octadecyl bromide, respectively.
以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂 ,乙酸乙酯为催化剂 ,N,N-二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个 N,N-二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。
5) Stearyl bromide
溴代十八烷
6) 1-Octadecene
1-十八烷烯
补充资料：1-溴十八烷
分子式：C18H37Br
分子量：333.39
CAS号：112-89-0
性质：低熔点结晶。熔点28.5℃，沸点210℃(1.33kPa），168-169℃（0.2kPa）。相对密度0.9848（20/4℃），折光率1.4631。溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚，不溶于水。见光分解。
制备方法：由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢，保持反应温度在100-120℃，至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层，取有机相加浓硫酸洗涤，分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合，加氨水洗涤使溴化物呈碱性，再用90%甲醇洗涤，用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏，收集209-211℃（1.33kPa）馏分即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。
分子量：333.39
CAS号：112-89-0
性质：低熔点结晶。熔点28.5℃，沸点210℃(1.33kPa），168-169℃（0.2kPa）。相对密度0.9848（20/4℃），折光率1.4631。溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚，不溶于水。见光分解。
制备方法：由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢，保持反应温度在100-120℃，至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层，取有机相加浓硫酸洗涤，分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合，加氨水洗涤使溴化物呈碱性，再用90%甲醇洗涤，用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏，收集209-211℃（1.33kPa）馏分即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条