1) p-Carboxbenzyl chloride
对氯甲基苯甲酸
2) p-chlorobenzoic acid
对氯苯甲酸
1.
Determinations of enthalpy and purity for p-Chlorobenzoic acid by adiabatic calorimetry;
量热法确定对氯苯甲酸的相变热和纯度
2.
The separation of o-chlorobenzoic acid and p-chlorobenzoic acid is studied by dissociation extractive crystallization based on their differences in solubilities and dissociation constants in water.
难分离的混合邻、对氯甲苯经氧化可制得混合邻、对氯苯甲酸。
3) para-chlorobenzoic acid
对氯苯甲酸
1.
Investigation of para-chlorobenzoic acid used for the detection of (OH·) radicals 2. Error analysis;
对氯苯甲酸用于测量OH·方法探讨2.误差分析
2.
The performance and mechanism of ozonation of para-chlorobenzoic acid;
对氯苯甲酸用于测量OH·方法探讨1.机理研究
4) PARA NITRO CHLOROBENZENE (PNCB)
对甲基氯苯
5) p-Methylbenzoyl chloride
对甲基苯甲酰氯
6) 1-Chloromethyl-4-(methanesulfonyl)-benzene
对氯甲基苯甲砜
补充资料：对氯甲基苯甲酸
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条