1) p-toluic acid
对甲基苯甲酸
1.
Comamonas testosterone strain DSM6577 can oxidize p-toluic acid to terephthalic acid through sequential reactions catalyzed by a series of enzymes.
以对甲基苯甲酸为唯一碳源筛选能够生物催化合成对苯二甲酸的菌株,发现只有睾丸酮丛毛单胞菌DSM6577可以氧化对甲基苯甲酸生成对苯二甲酸。
2.
Micro-amount terephthalic acid and 4-carboxybenzaldehyde in p-toluic acids were determined by a reversed-phase ion suppression chromatography.
对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成中间体。
3.
A reversed phase high performance liquid chromatography method for separation and determination of 4-carboxybenzaldehyde(4-CBA) and p-toluic acid(PT acid) in terephthalic acid(PTA) was described.
建立了反相液相色谱法定量分析对苯二甲酸 (PTA)中的对羧基苯甲醛 (4 -CBA)和对甲基苯甲酸 (PT酸 )含量的方法。
2) terephthalic acid
对甲基苯甲酸
1.
Biotransformation of p-toluic acid into terephthalic acid by Comamonas testosterone DSM6577;
生物转化对甲基苯甲酸合成对苯二甲酸的研究
2.
A HPLC method has been developed for the simultaneous determination of 4-methylbenzy- lalcohol,p-tolualdehyde,4-caboxybenzaldehyde,benzoic acid,p-toluie acid,terephthalic acid,o- phthalic acid and isophthalic acid in the residue from purification of terephthalic acid.
采用高效液相色谱法,以弱极性阴离子交换键合固定相、磷酸盐缓冲溶液为流动相,UV 235 nm 检测,外标法定量,同时测定了对苯二甲酸精制残渣中的4-甲基苯甲醇,对甲基苯甲醛,4-羧基苯甲醛,苯甲酸,对甲基苯甲酸,对苯二甲酸,邻苯二甲酸和间苯二甲酸的含量,其回收率均在97。
3) P-methoxybenzoic acid
对甲氧基苯甲酸
1.
he title complex with the formula La (phen) L_3·H_2O、Gd (phen)L_3, Sm (phen)L_3 (phen=1,10, phenanthroline, HL=p-methoxybenzoic acid)were sythesized and characterized by elemental analysis,molar conductivity, IR, UV,￣1HNMR and TG-TDA.
合成了Ｌａ（ｐｈｅｎ）Ｌ３＝Ｈ２Ｏ、Ｇｄ（ｐｈｅｎ）Ｌ３、Ｓｍ（ｐｈｅｎ）Ｌ３（ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉，ＨＬ＝对甲氧基苯甲酸）固体配合物，对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ的分析测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。
2.
Methods We obtained the different Raman spectra of some samples with different excitation,mainly including salicylic acid(SA),p-methoxybenzoic acid(p-MBA) and metronidazole.
目的研究水杨酸、对甲氧基苯甲酸和甲硝唑等化合物拉曼光谱的波长选择性。
4) 4-Methylthiobenzoic acid
对甲巯基苯甲酸
5) α-Amino-p-toluic acid
对氨甲基苯甲酸
6) p-Carboxbenzyl chloride
对氯甲基苯甲酸
补充资料：对甲基苯甲酸
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：99-94-5
性质：白色结晶体。熔点为182℃，沸点275℃（升华）。易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法：1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时，可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，加热到90℃时开始通入空气，温度控制在110-115℃，反应24h左右，约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时，反应温度为125℃，以0.25MPa的压力，1h通气量250L，反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯，将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却，过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤，干燥得对甲基苯甲酸，含量96%以上，对二甲苯单程转化率40%，收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，搅拌升温至80-90℃，反应4h，再升温至90-95℃反应6h。冷却，过滤，滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸，收率为50-53%。另外，用浓硝酸氧化对二甲苯，反应30h，也可制得，收率为58%。
用途：可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
分子量：136.15
CAS号：99-94-5
性质：白色结晶体。熔点为182℃，沸点275℃（升华）。易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法：1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时，可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，加热到90℃时开始通入空气，温度控制在110-115℃，反应24h左右，约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时，反应温度为125℃，以0.25MPa的压力，1h通气量250L，反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯，将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却，过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤，干燥得对甲基苯甲酸，含量96%以上，对二甲苯单程转化率40%，收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，搅拌升温至80-90℃，反应4h，再升温至90-95℃反应6h。冷却，过滤，滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸，收率为50-53%。另外，用浓硝酸氧化对二甲苯，反应30h，也可制得，收率为58%。
用途：可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条