1) p-Carboxbenzyl chloride
4-氯甲基苯甲酸
2) p-Carboxbenzyl chloride
4-(氯甲基)苯甲酸
3) 4-Chloro methyl phenylacetic acid
4-氯甲基苯乙酸
4) Methyl 4-(chloromethyl)benzoate
4-氯甲基苯甲酸甲酯
5) o-(4-chlorobenzoyl)benzoicacid
邻(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
6) 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
2-氯-4-甲砜基苯甲酸
补充资料：4-氯甲基苯甲酸
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条