1) Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone
DL-γ-丁内酯
2) γ-butyrolactone
γ-丁内酯
1.
Synthesis of S-α-(methyloxycarbonyl) amino-γ-butyrolactone;
(S)-α-(甲氧基羰基)氨基-γ-丁内酯的合成
2.
Studies on gas phase amination reaction of γ-butyrolactone and its kinetics;
γ-丁内酯气相胺解反应及其动力学研究
3.
The Manufacture Technology and Marketplace Analysis of γ-butyrolactone;
γ-丁内酯的生产技术与市场分析
3) γ-butyrolactone
γ-丁酸内酯
1.
In order to detect the direct effect of srrG on the antibiotic biosynthesis and the function of srrG inγ-butyrolactone autoregulator-receptor system,construction of srrG disruptant and recombinant plasmid pRSET-B-srrG which would overexpress in Escherichia coli BL21-Gold(DE3)pLysS were applied,co-fermentation experiments were also applied.
为探析调节基因srrG对合成抗生素的直接影响以及在γ-丁酸内酯调节系统中的作用,通过构建破坏株、构建相应的重组质粒pRSET-B-srrG并在Escherichia coli BL21-Gold(DE3)pLysS中高效表达、与其他调节基因的破坏株联合培养,发现srrG破坏株无合成抗生素的能力,且在γ-丁酸内酯调节系统中具有一定作用。
4) A-butyrolactone
γ一丁内酯
5) GBL
γ-丁内酯(GBL)
6) gamma-OCTALACTONE
α-丁基-γ-丁内酯
补充资料：DL-γ-丁内酯
分子式：C6H10O3
分子量：130.15
CAS号：79-50-5
性质：潮解性柱状结晶。熔点80℃，沸点130℃（2.4kPa）。易溶于水，溶于醇、醚、苯、氯仿和二硫化碳。
制备方法：由异丁醛制得2,2-二甲基-3-羟基丙醛后，与氰化钠加成，再经水解酸化、内酯化而得。将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶解于水，投入反应锅，再投入氰化钠水溶液及氯化钙水溶液。搅匀后加入50%的硫酸溶液。反应产生剧毒的氰化氢尾气，用硫酸亚铁溶液吸收。于60-65℃反应6h后，升温至80-85℃反应3h，减压浓缩，加95%乙醇使无机盐沉淀。过滤，滤液减压回收乙醇后进行分馏，收集130-145℃（1.33-2.44kPa）馏分，得DL-泛酰内酯。
用途：该品为泛酸的中间体，也用于其他有机合成。
分子量：130.15
CAS号：79-50-5
性质：潮解性柱状结晶。熔点80℃，沸点130℃（2.4kPa）。易溶于水，溶于醇、醚、苯、氯仿和二硫化碳。
制备方法：由异丁醛制得2,2-二甲基-3-羟基丙醛后，与氰化钠加成，再经水解酸化、内酯化而得。将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶解于水，投入反应锅，再投入氰化钠水溶液及氯化钙水溶液。搅匀后加入50%的硫酸溶液。反应产生剧毒的氰化氢尾气，用硫酸亚铁溶液吸收。于60-65℃反应6h后，升温至80-85℃反应3h，减压浓缩，加95%乙醇使无机盐沉淀。过滤，滤液减压回收乙醇后进行分馏，收集130-145℃（1.33-2.44kPa）馏分，得DL-泛酰内酯。
用途：该品为泛酸的中间体，也用于其他有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条