1) γ-thiobutyrolactone
γ-硫代丁内酯
1.
In this paper,γ-thiobutyrolactone used in modification of the collagen was adopted.
采用γ-硫代丁内酯对胶原蛋白进行了硫代交联改性。
2) γ-thiobutyrolactone
硫代γ-丁内酯
1.
Decomposition mechanism of γ-thiobutyrolactone;
硫代γ-丁内酯的裂解机理
3) substituted γ butyrolaction
取代γ-丁内酯
4) γ-butyrolactone
γ-丁内酯
1.
Synthesis of S-α-(methyloxycarbonyl) amino-γ-butyrolactone;
(S)-α-(甲氧基羰基)氨基-γ-丁内酯的合成
2.
Studies on gas phase amination reaction of γ-butyrolactone and its kinetics;
γ-丁内酯气相胺解反应及其动力学研究
3.
The Manufacture Technology and Marketplace Analysis of γ-butyrolactone;
γ-丁内酯的生产技术与市场分析
5) γ-substituted α,β-unsaturated γ-butyrolactone
γ-取代α,β-丁烯酸内酯
6) γ-butyrolactone
γ-丁酸内酯
1.
In order to detect the direct effect of srrG on the antibiotic biosynthesis and the function of srrG inγ-butyrolactone autoregulator-receptor system,construction of srrG disruptant and recombinant plasmid pRSET-B-srrG which would overexpress in Escherichia coli BL21-Gold(DE3)pLysS were applied,co-fermentation experiments were also applied.
为探析调节基因srrG对合成抗生素的直接影响以及在γ-丁酸内酯调节系统中的作用,通过构建破坏株、构建相应的重组质粒pRSET-B-srrG并在Escherichia coli BL21-Gold(DE3)pLysS中高效表达、与其他调节基因的破坏株联合培养,发现srrG破坏株无合成抗生素的能力,且在γ-丁酸内酯调节系统中具有一定作用。
补充资料：α-乙酰-γ-丁内酯
分子式：C6H8O3
分子量：128.120
CAS号：517-23-7
性质：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
制备方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃/5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
分子量：128.120
CAS号：517-23-7
性质：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
制备方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃/5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条