1) 2-Chloro-5-nitrothiazole
2-氯-5-硝基噻唑
2) amnizol soluble
5-硝基-2-噻唑胺
3) 5-Nitro-2-thiazolamine
2-氨基-5-硝基噻唑
4) 2-acetamido-5-nitrothiazole
2-乙酰氨基-5-硝基噻唑
5) 2-chloro-5-chloromethylthiazol
2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑
1.
The method has a good application prospect through the reactions of using 2-chloro-5-chloromethylthiazol and 3-methyl-4-nitroimino-1,3,5-oxadiazinane as the intermediates reagent.
总结了新型低毒优良的广谱杀虫剂噻虫嗪及其中间体的合成方法,对其主要合成路线做了简单比较和评述,笔者认为以2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑和3-甲基-4-亚硝基亚胺-1,3,5-噁二嗪合成噻虫嗪的方法,具有很好的应用前景。
6) 2-chloro-5-chloromethylthiazole
2-氯-5-氯甲基噻唑
1.
5-Hydroxymethylthiazole,a key intermediate for Ritonavir,was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylthiazole through two steps of reactions,and the product yield reached 88.
以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过两步反应高产率得到标题化合物,总收率88。
2.
5-hydroxymethylthiazole was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylthiazole by esterification with sodium acetate,reduction dechlorination with zinc/glacial acetic acid,and hydrolysis with sodium hydroxide.
适宜的酯化工艺条件为:2-氯-5-氯甲基噻唑用量1 mol,以乙醇(w=80%～90%)为介质,物料比n(2-氯- 5-氯甲基噻唑):n(醋酸钠)=1:2,回流反应5～6 h;还原脱氯工艺条件为:n(2-氯-5氯甲基噻唑): n(锌粉)=1:3,回流反应1 h;水解工艺条件为:在w(NaOH)=25%中水解,反应温度为70～75℃,反应2 h。
补充资料：2-氯-5-硝基噻唑
分子式：C3HClN2O2S
分子量：164.57
CAS号：3034-47-7
性质：结晶，熔点 50-60℃。
制备方法：用硫脲与乙醇通氯氯化并环合，生成2-氨基噻唑，然后硝化得2-氨基噻唑，然后硝化得2-氨基-5-硝基噻唑，后者经重氮置换制得该品。
用途：哌硝噻唑的中间体。
分子量：164.57
CAS号：3034-47-7
性质：结晶，熔点 50-60℃。
制备方法：用硫脲与乙醇通氯氯化并环合，生成2-氨基噻唑，然后硝化得2-氨基噻唑，然后硝化得2-氨基-5-硝基噻唑，后者经重氮置换制得该品。
用途：哌硝噻唑的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条