1) Fluoxydin
5-氟嘧啶醇
2) 5-fluoro-2-methoxy-4-pyrimidinol
5-氟-2-甲氧基-4-嘧啶醇
3) 5-fluorouracil
5-氟尿嘧啶
1.
Green synthesis of N1-ethyloxycarbonylmethyl-5-fluorouracil under microwave;
微波辅助下N1-乙氧基羰基甲基-5-氟尿嘧啶的绿色合成
2.
Synthesis and characterize of 5-fluorouracil and polyethylene glycol conjugate;
含5-氟尿嘧啶的聚乙二醇酯的制备与表征
3.
Research progress of 5-fluorouracil derivatives;
5-氟尿嘧啶衍生物的研究进展
4) 5-fluorouracil
5-氟脲嘧啶
1.
Synthesis and Release Function of Arabinogalactan-5-fluorouracil;
阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能
2.
Synthesis and characterization of N~1-benzyl-N~3(β-D-glucoside-1-yl)-5-fluorouracil;
N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N~3-β-D-糖苷的合成及表征
3.
Effects of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand alone and in combination with 5-fluorouracil on cholangiocarcinoma cells;
TRAIL联合5-氟脲嘧啶体外杀伤胆管癌细胞作用的研究
5) 5-FU
5-氟尿嘧啶
1.
Preparation and evaluation of 5-Fu Liposomal gel;
5-氟尿嘧啶脂质体凝胶剂的制备和评价
2.
Influence of TNP-470 in Combination With 5-FU on the Growth of Gastric Cancer and its Mechanism Involved in SCID Mice;
烟曲霉醇联合5-氟尿嘧啶对SCID鼠胃癌生长的影响及机制研究
3.
Clinical analysis on 5-FU and MTX in prevention of persistent ectopic pregnancy after laparoscopic conservative operation;
5-氟尿嘧啶与甲氨喋呤预防输卵管妊娠腹腔镜术后持续性异位妊娠疗效比较
6) 5-fluorocytosine
5-氟胞嘧啶
1.
Theoretical investigation on the proton transfer isomerization mechanism of 5-fluorocytosine in the gas and water-assisted
5-氟胞嘧啶气相及水助质子转移异构化的理论研究
2.
The preference conformations of 10 possible tautomers of 5-fluorocytosine were calculated by the BH-HLYP/6-311+G** method, in both the gas and aqueous phases, with full geometry optimization.
采用BH-HLYP/6-311+G**方法对10种气相和水相中可能存在的5-氟胞嘧啶互变异构体进行了几何全优化,并计算出它们的总能量和吉布斯自由能。
3.
A micellar electrokinetic capillary chromatography was established for the determination of emtricitabine and its related substance-5-fluorocytosine.
建立了胶束电动毛细管色谱法测定恩曲他滨及其有关物质5-氟胞嘧啶。
补充资料：5-氟嘧啶醇
分子式：C4H3FN2O
分子量：114.080
CAS号：671-35-2
性质：白色鳞片状结晶，熔点203-204℃。易溶于水，碱性溶液，溶于乙酸，热乙醇，不溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合反应而得。将甲醇钠加入干燥的反应锅内，加甲酸乙酯除去甲醇钠中的游离碱。搅拌下常压蒸出甲醇，然后减压蒸馏，直至甲醇钠成为白色粉末，降温至50℃，加入甲苯。再降至10℃下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯，加毕，在20-25℃反应7h，然后降至10℃以下，加入无水甲醇及乙酸甲脒，搅拌至反应物固化，静置过夜。加入盐酸，慢慢加热使固化物溶解。过滤，滤液常压蒸去部分液体，冷却结晶，过滤得到粗品。用无水乙醇重结晶，活性炭脱色，即得5-氟-4-羟基嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药物。
分子量：114.080
CAS号：671-35-2
性质：白色鳞片状结晶，熔点203-204℃。易溶于水，碱性溶液，溶于乙酸，热乙醇，不溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合反应而得。将甲醇钠加入干燥的反应锅内，加甲酸乙酯除去甲醇钠中的游离碱。搅拌下常压蒸出甲醇，然后减压蒸馏，直至甲醇钠成为白色粉末，降温至50℃，加入甲苯。再降至10℃下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯，加毕，在20-25℃反应7h，然后降至10℃以下，加入无水甲醇及乙酸甲脒，搅拌至反应物固化，静置过夜。加入盐酸，慢慢加热使固化物溶解。过滤，滤液常压蒸去部分液体，冷却结晶，过滤得到粗品。用无水乙醇重结晶，活性炭脱色，即得5-氟-4-羟基嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条