1) 5 Fu injection
5氟脲嘧啶针
2) 5-fluorouracil
5-氟脲嘧啶
1.
Synthesis and Release Function of Arabinogalactan-5-fluorouracil;
阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能
2.
Synthesis and characterization of N~1-benzyl-N~3(β-D-glucoside-1-yl)-5-fluorouracil;
N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N~3-β-D-糖苷的合成及表征
3.
Effects of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand alone and in combination with 5-fluorouracil on cholangiocarcinoma cells;
TRAIL联合5-氟脲嘧啶体外杀伤胆管癌细胞作用的研究
3) 5 Fluorouracil
5氟脲嘧啶
4) 5-fluorouracil injection
五氟脲嘧啶针剂
5) fluorouracil
[英][,flu:ərəu'jurəsil] [美][,flʊro'jʊrəsɪl, ,flɔr-, ,flor-]
氟脲嘧啶
1.
Bovin serum albumin microspheres containing 5-fluorouracil(FU-BM) were prepared by emulsion-direct heat stabilization technique.
目的:探讨以牛血清白蛋白为载体的氟脲嘧啶白蛋白微球的最佳制备方法及有关体外性质。
2.
Objective To explore the efficacy and safety of FOLFOX4 regimen including oxaliplatin(L-OHP),fluorouracil(5-Fu) and calcium folinate(CF) as therapy for patients with advanced gastric cancer.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。
3.
Objective To study the effect and toxicity of the regimen of Oxaliplatin combined with Fluorouracil and Leucovorin in the treatment of advanced colorectal Cancer.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。
6) 5-Fluorouracil
氟脲嘧啶
1.
Oxaliplatin Combined with 5-Fluorouracil for Advanced Gastric Carcinoma:a Report of 42 Cases;
奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃癌42例临床观察
2.
Clinical Observation of Late Stage Gastrointestinal Tumor Patients Treated Principally by Compound Injection of Polyphase Liposome of 5-Fluorouracil;
复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察
3.
Objective To evaluate the efficacy and toxicity of weekly paclitaxel(PTX) combined with 5-fluorouracil(5-Fu),DDP and CF as alternative chemotherapy for patients with advanced esophageal carcinoma.
目的评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)和醛氢叶酸(CF)组成PLFP方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。
补充资料：5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条