1) 1% 5-fluorocytosine
1%5-氟胞嘧啶
2) 5-fluorocytosine
5-氟胞嘧啶
1.
Theoretical investigation on the proton transfer isomerization mechanism of 5-fluorocytosine in the gas and water-assisted
5-氟胞嘧啶气相及水助质子转移异构化的理论研究
2.
The preference conformations of 10 possible tautomers of 5-fluorocytosine were calculated by the BH-HLYP/6-311+G** method, in both the gas and aqueous phases, with full geometry optimization.
采用BH-HLYP/6-311+G**方法对10种气相和水相中可能存在的5-氟胞嘧啶互变异构体进行了几何全优化,并计算出它们的总能量和吉布斯自由能。
3.
A micellar electrokinetic capillary chromatography was established for the determination of emtricitabine and its related substance-5-fluorocytosine.
建立了胶束电动毛细管色谱法测定恩曲他滨及其有关物质5-氟胞嘧啶。
3) 5-FC
5-氟胞嘧啶
1.
Objective To investigate the therapeutic effects of 5-FC/CD∷UPRT combinative gene on encephalic glioma xenograft in SD mice.
目的探讨5-氟胞嘧啶(5-FC)/CD∷UPRT联合基因系统对大鼠脑胶质瘤的治疗作用。
2.
Objective:To investigate the effectiveness of tissue specific cytisine deaminase/5-fluorocytosine(CD/5-FC) thermochemotherapy system in treatment of liver metastasis of colon cancer in nude mice.
目的:探讨组织特异性胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(cytisine deaminase/5-fluorocytosine,CD/5-FC)系统热化疗对结肠癌肝转移裸鼠模型的治疗作用。
4) flucytosine
5-氟胞嘧啶
1.
Influence on liver and kidney from combined amphotericin B and flucytosine;
两性霉素B和5-氟胞嘧啶联合用药对肝、肾功能的影响
2.
Influence on peripheral blood figure from combined amphotericin B and flucytosine in patients with cryptococcus meningitis;
两性霉素B和5-氟胞嘧啶合用对隐球菌脑膜炎患者外周血象的影响
3.
Objective To study the sensitivity of 30 clinical Candida albicans to the combination effect of fluconazole with flucytosine.
目的评价白念珠菌临床分离株对氟康唑和5-氟胞嘧啶联合用药的敏感性及判断两药物之间相互作用的方式。
5) 5-Fluorocytidine
5-氟胞嘧啶核苷
6) R-hydroxymethyl-5(S)-(5'-fluorocytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane(FTC)
2 R-羟甲基-5 S-(5'-氟胞嘧啶-1'-)-1,3-氧硫杂环戊烷
补充资料：氟胞嘧啶
【通用名称】
氟胞嘧啶
【其他名称】
氟胞嘧啶 氟胞嘧啶 拼音名：Fubaomiding 英文名：Flucytosine 书页号：2000年版二部－476 C4H4FN3O 129.09 本品为5-氟-4- 氨基-2(1H)- 嘧啶酮，按干燥品计算，含C4H4FN3O不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结性粉末，无臭或微臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中几乎不溶；在稀酸盐或稀氢氧化 钠溶液中易溶。
【鉴别】
(1) 取本品的水溶液(1→100)5ml ，加溴试液0.15ml，溴液的颜色即消 失或减褪。 (2) 取本品适量，加盐酸溶液(9→100)制成每1ml 中含0.01mg的溶液，照分光光度 法（附录Ⅳ A）测定，在286nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.71。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 625图）一致。
【检查】
氟尿嘧啶 取本品适量，加水醋酸－水(8:2) 溶液制成每1ml 中含25mg 的溶液作为供试品溶液；另取氟尿嘧啶对照品适量，加上述溶剂制成每1ml 中含0.05mg 的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述二种溶液各20μl, 分别点于同一硅胶GF245薄层板上，以氯仿－冰醋酸(13:7)为展开剂，展开后，晾干，置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更 深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百 万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐10ml，微热使溶解 ，放冷，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg 的C4H4FN3O。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氟胞嘧啶注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条