1) benfluorex hydrochloride tablets
盐酸苯氟雷司片
1.
Determination of benfluorex in Benfluorex Hydrochloride Tablets and its related substances by HPLC
HPLC法测定盐酸苯氟雷司片的含量和有关物质
2.
OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of the content of benfluorex hydrochloride tablets and its related substances.
目的建立高效液相色谱法,测定盐酸苯氟雷司片的含量并考察有关物质。
2) Benfluorex
苯氟雷司
1.
Pharmacological and Clinical Development of a Novel Hyupoglycemic Agent:Benfluorex;
新型降糖药物苯氟雷司研究进展
2.
Background:Benfluorex,as an amphetamine-type drug,since came out in 1976,had been widespread in clinical application,after the late 80\'s to early 90\'s,at a large number of basic and clinical research to confirm its hypoglycemic effect,indications have been extended to glucose and lipid metabolism disorders,diabetes,obesity and so on.
目的对照二甲双胍片观察苯氟雷司对2型糖尿病患者血糖及血脂的治疗效果及安全性。
3.
It is the first clinical trial for benfluorex on Chinese type 2 diabetes, with metformine as positive control.
苯氟雷司的化学名称为2-[[1-甲基-2-[3-(三氟甲基)苯基]乙基]氨基]乙醇苯甲酸酯,是一种三氟甲基苯丙胺类化合物,于1976年首先在法国以降血脂药上市。
3) 4-Fluorophenylhydrazine hydrochloride
4-氟苯肼盐酸盐
4) 2-Fluorophenylhydrazine hydrochloride
2-氟苯肼盐酸盐
5) 2,4-difluorophenylhydrazine hydrochloride
二氟苯肼盐酸盐
6) ramosetron hydrochloride
盐酸雷莫司琼
1.
Clinical evaluation of ramosetron hydrochloride disintegrating buccal tablet in the prevention of gastrointestinal reaction induced by combined chemotherapy in patients with malignant blood diseases;
盐酸雷莫司琼口腔崩解片预防恶性血液疾病联合化疗所致的胃肠反应
2.
Chiral separation of ramosetron hydrochloride enantiomers by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法手性拆分盐酸雷莫司琼对映体
补充资料：盐酸氟奋乃静片
【通用名称】
盐酸氟奋乃静片
【其他名称】
盐酸氟奋乃静片 盐酸氟奋乃静片 拼音名：Yansuan Fufennaijing Pian 英文名：Fluphenazine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－649 本品含盐酸氟奋乃静(C22H26F3N3OS.2HCl) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【鉴别】
取本品，除去糖衣，研细，称取适量（约相当于盐酸氟奋乃静30mg）， 加乙醇15ml，振摇使盐酸氟奋乃静溶解，滤过，滤液蒸干；残渣照盐酸氟奋乃静项下的 鉴别试验，显相同的反应。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，除去糖衣后，置乳钵中，研细，用盐酸溶液 (9→1000)70ml 分次研磨并转移至100ml 量瓶中，充分振摇使盐酸氟奋乃静溶解后，再 用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加同一溶剂 稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于盐酸氟奋乃静10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约70ml，振摇30分 钟使盐酸氟奋乃静溶解后，再用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ， 置50ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在255nm 的 波长处测定吸收度，按C22H26F3N3OS.2HCl 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为573 计算，即得。
【类别】
同盐酸氟奋乃静。
【规格】
2mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条