1) Rufloxacin Hydrochloride Tablets
盐酸芦氟沙星片
2) Rufloxacin hydrochloride
盐酸芦氟沙星
1.
Determination of the content of Rufloxacin hydrochloride in its capsules by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定盐酸芦氟沙星胶囊的含量
2.
Effect of penetration enhancers on skin penetration in vitro of rufloxacin hydrochloride;
不同促渗剂对盐酸芦氟沙星体外经皮渗透的影响
3.
00, a sensitive derivative reduction peak of Rufloxacin hydrochloride is observed by single-sweep oscillopolarography.
在 0 0 4mol·L- 1KH2 PO4 0 0 4mol·L- 1Na2 HPO4 (pH7 0 0 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的盐酸芦氟沙星导数还原峰 ,其峰电位Ep=- 1 2 9V(vs 。
3) Rufloxacin Hydrochloride Capsules
盐酸芦氟沙星胶囊
4) Levofloxacin hydrochloride tablet
盐酸左氧氟沙星片
1.
Methods Levofloxacin hydrochloride tablet was used as control drug and a randomized controlled multicentre clinical trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of gatifloxacin methanesulfonate tablet against acute bacterial infection.
方法 以盐酸左氧氟沙星片为对照药 ,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法 ,进行甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染疾病安全性和有效性临床研究。
2.
Objective Different determination methods of levofloxacin hydrochloride tablet were compared in order to choose a best one.
目的对盐酸左氧氟沙星片的不同含量测定方法进行比较,确定该品种含量测定的最佳方法。
5) Levofloxacine Hydrochloride Dispersible Tablets
盐酸左氧氟沙星分散片
补充资料：盐酸芦氟沙星片
药物名称：盐酸芦氟沙星片
英文名：Rufloxacin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸芦氟沙星。
性状：微黄色片。
药理作用：喹诺酮类的广谱抗菌药。其通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用。对革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、伤寒杆菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有一定的抗菌作用，对绿脓杆菌无效。
药代动力学：据文献报道，本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者口服0.2g后3小时，血药浓度达峰值，约为2.26mg/L，体内分布广泛，体内代谢过程呈二室开放模型，血药浓度下降缓慢，消除半衰期约为35小时，代谢产物为N-去甲芦氟沙星及硫-氧芦氟沙星，前者含量约为2%，后者含量极少，两种代谢产物均有一定抗菌活性。本品主要以原型药从尿排泄，约占50%，胆汁排泄占1%，以代谢物排出量约占2%，另有部分通过肠管壁的跨上皮分泌液进肠道，再经粪便排泄出去。
适应症：用于治疗由敏感致病菌所致的下呼吸系统和泌尿生殖系统感染。
用法与用量：口服，一次0.2g，一日12次，第一天服用量加倍为0.4g，疗程一般为5～10天，对前列腺炎的疗程可达4周。或遵医嘱。
不良反应：少数病人可有下列常见反应：
1 消化系统反应：上腹不适、恶心、呕吐、腹泻、胃灼热感、食欲不振等；
2 神经系统反应：头痛、头晕、兴奋、神经紧张、疲劳等；
3 过敏反应：皮肤瘙痒、皮疹、红斑等，严重者可见舌肿大、声带水肿、呼吸困难、休克等。
禁忌症：对本品及其它喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
注意事项： 1 明显肝、肾功能损害者慎用，肾小球滤过率低于30ml/min，宜隔天服用；
2 有癫痫、惊厥、精神病史者及中枢神经系统功能紊乱者慎用或不用；
3 本品会干扰反应能力，即使在正常的用量亦然，故汽车驾驶员或机器操纵者慎用；
4 使用本品者最好不要直接暴露在太阳照射下或受紫外线的照射；
5 使用本品过程中，若出现严重和持续的腹泻应警惕伪膜性肠炎的发生，须立即停药并采取适当的治疗措施（如服用万古霉素等）；
6 避免同时服用茶碱、含镁或含铝等抗酸剂。
规格： 0.1g（按C17H18FN3O3S计算）。
贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Rufloxacin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸芦氟沙星。
性状：微黄色片。
药理作用：喹诺酮类的广谱抗菌药。其通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用。对革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、伤寒杆菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有一定的抗菌作用，对绿脓杆菌无效。
药代动力学：据文献报道，本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者口服0.2g后3小时，血药浓度达峰值，约为2.26mg/L，体内分布广泛，体内代谢过程呈二室开放模型，血药浓度下降缓慢，消除半衰期约为35小时，代谢产物为N-去甲芦氟沙星及硫-氧芦氟沙星，前者含量约为2%，后者含量极少，两种代谢产物均有一定抗菌活性。本品主要以原型药从尿排泄，约占50%，胆汁排泄占1%，以代谢物排出量约占2%，另有部分通过肠管壁的跨上皮分泌液进肠道，再经粪便排泄出去。
适应症：用于治疗由敏感致病菌所致的下呼吸系统和泌尿生殖系统感染。
用法与用量：口服，一次0.2g，一日12次，第一天服用量加倍为0.4g，疗程一般为5～10天，对前列腺炎的疗程可达4周。或遵医嘱。
不良反应：少数病人可有下列常见反应：
1 消化系统反应：上腹不适、恶心、呕吐、腹泻、胃灼热感、食欲不振等；
2 神经系统反应：头痛、头晕、兴奋、神经紧张、疲劳等；
3 过敏反应：皮肤瘙痒、皮疹、红斑等，严重者可见舌肿大、声带水肿、呼吸困难、休克等。
禁忌症：对本品及其它喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
注意事项： 1 明显肝、肾功能损害者慎用，肾小球滤过率低于30ml/min，宜隔天服用；
2 有癫痫、惊厥、精神病史者及中枢神经系统功能紊乱者慎用或不用；
3 本品会干扰反应能力，即使在正常的用量亦然，故汽车驾驶员或机器操纵者慎用；
4 使用本品者最好不要直接暴露在太阳照射下或受紫外线的照射；
5 使用本品过程中，若出现严重和持续的腹泻应警惕伪膜性肠炎的发生，须立即停药并采取适当的治疗措施（如服用万古霉素等）；
6 避免同时服用茶碱、含镁或含铝等抗酸剂。
规格： 0.1g（按C17H18FN3O3S计算）。
贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条