1) Famesoid X receptor
法尼酯受体
2) The farnesoid X receptor
法尼酯X受体
1.
Objective To investigate the effect of the farnesoid X receptor on hepatic lipase expression and activity.
目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达及活性的影响。
3) Farnesoid X Receptor
法尼酯X受体
1.
Role of Farnesoid X Receptor in Regulating Lipid Metabolism;
法尼酯X受体在脂质代谢过程中的调控作用
2.
The farnesoid X receptor (FXR) is a member of the nuclear receptor superfamily.
法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)因其天然配体为胆汁酸,又称为胆汁酸受体,是一种配体依赖性转录因子,属于核受体超家族的一员。
3.
Objective To investigate the effect of farnesoid X receptor(FXR) on the expression of scavenger receptor class B type I and its potential mechanism.
目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)在肝细胞中对B类清道夫受体I(scavenger receptor class B type I,SR-BI)表达的影响及可能机制。
4) farnesoid X receptor
法尼酯衍生物X受体
1.
Farnesoid X receptor (FXR) was identified as a bile acid receptor for regulation of bile acid biosynthesis and cholesterol metabolism.
法尼酯衍生物X受体 (FXR)是一种胆汁酸受体 ,在胆汁酸代谢和胆固醇代谢中发挥重要作用 ,并有望成为降低胆固醇 ,治疗某些心血管病及肝脏疾病的治疗靶点。
5) FXR
法尼酯衍生物X受体(FXR)
6) Farnesoid X receptor
法尼醇受体
1.
Objective: To explore the mechanism of Farnesoid X receptor(FXR) in ICP enterohepatic circulation by detecting the expression of farnesoid X receptor(FXR) and IBABP in ileum from SD rat model of ICP induced by estradiol benzoate(EB).
目的:通过苯甲酸雌二醇诱导建立孕鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis ofpregnancy,ICP)模型,检测法尼醇受体(farnesoid X receptor,FXR)、回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP)在回肠上的表达,从胆汁酸肠肝循环角度探讨FXR通过IBABP在ICP中的作用机制。
2.
Objective To investigate the expressions of farnesoid X receptor(FXR)and its target gene cholesterol-7α-hydroxylase(CYP7A1)in liver of pregnant rats with intrahepatic cholestasis,and to explore the mechanism of intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP).
目的分析法尼醇受体(FXR)及其靶基因胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)在妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahe-patic cholestasis of pregnancy,ICP)孕鼠肝脏的表达情况,探讨FXR与CYP7A1在ICP发病机制中的作用。
3.
Objective: To explore the mechanism of FXR in ICP enterohepatic circulation by building the rat model of intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP) induced by estradiol benzoate(EB) and detecting the expression of farnesoid X receptor(FXR) and IBABP (protein and mRNA) in ileum.
目的:本研究通过建立孕鼠妊娠期肝内胆汁淤积症模型,检测法尼醇受体(Farnesoid X receptor,FXR)、回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP)在回肠上的表达,从胆汁酸肠肝循环角度探讨FXR通过IBABP在妊娠期肝内胆汁淤积症中的作用机制,从而明确FXR在回肠胆汁酸转运的作用机制。
补充资料：尼莫通 ,尼立苏 ,硝苯比酯
药物名称：尼莫地平
英文名：Nimodipine
别名： 尼膜同；尼莫地平；圣瑞恩尼莫地平；尼莫通 ,尼立苏 ,硝苯比酯;硝苯甲氧乙基异丙啶;硝吗比啶
外文名：Nimodipine,Nimotop
药理作用：
尼莫地平属双氢吡啶类钙拮抗剂，容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞。药理特性是选择性扩张脑血管，而无盗血现象，在增加脑血流量的同时而不影响脑代谢。可拮抗K+、5-HT、花生四烯酸，过氧化氢、TXA2、DGF2a和蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛。有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。另有降低红血球脆性，血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用。
适应症： 用于治疗蛛网膜下腔出血、缺血性脑血管病、偏头痛、突发性耳聋和各型痴呆症，且均有较好的治疗效果。
用量用法：
老年性脑功能障碍30-40mg,tid,连服2个月。偏头痛 40mg/次，tid,12周为1疗程。蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛 40-60mg/次，tid-qid,发病后第1在即可服用，连服2－3周。脑梗塞 120mg/日，分3－4次服用，连服1个月。轻、中度高血压 初始剂量为40-60mg/日，tid口服，最大剂量为240mg/日，分3－4次口服，连服1个月。突发性耳聋40-60mg/次，tid,5天为一疗程，一般用药3-4个疗程。脑供血不足 20-30mg/次，tid,连服6个月。脑血管病患者记忆力减退 30-40mg/次，tid,连服3个月。
针剂:8-12mg/日，静滴，以500ug/hr开始，若耐受良好，2hr后剂量为1mg/hr,随后2mg/hr。连续给药5－14日。
禁忌： 严重肝功能损害（如肝坏死）。
不良反应： 偶见面红、头晕、皮肤瘙痒、口唇麻木、皮疹等症状，一般不需停药。
注意事项：
弥漫性脑水肿或颅内压显著升高者，年老多病者，肾功能严重损害（肾小球滤过率＜20ml/分），有严重心血管功能障碍及严重低血压者慎用。
规格： 胶囊 20mgx 20粒。30mg x 20粒。 注射剂: 50ml:10mg
类别：周围血管扩张药||降血压药
英文名：Nimodipine
别名： 尼膜同；尼莫地平；圣瑞恩尼莫地平；尼莫通 ,尼立苏 ,硝苯比酯;硝苯甲氧乙基异丙啶;硝吗比啶
外文名：Nimodipine,Nimotop
药理作用：
尼莫地平属双氢吡啶类钙拮抗剂，容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞。药理特性是选择性扩张脑血管，而无盗血现象，在增加脑血流量的同时而不影响脑代谢。可拮抗K+、5-HT、花生四烯酸，过氧化氢、TXA2、DGF2a和蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛。有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。另有降低红血球脆性，血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用。
适应症： 用于治疗蛛网膜下腔出血、缺血性脑血管病、偏头痛、突发性耳聋和各型痴呆症，且均有较好的治疗效果。
用量用法：
老年性脑功能障碍30-40mg,tid,连服2个月。偏头痛 40mg/次，tid,12周为1疗程。蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛 40-60mg/次，tid-qid,发病后第1在即可服用，连服2－3周。脑梗塞 120mg/日，分3－4次服用，连服1个月。轻、中度高血压 初始剂量为40-60mg/日，tid口服，最大剂量为240mg/日，分3－4次口服，连服1个月。突发性耳聋40-60mg/次，tid,5天为一疗程，一般用药3-4个疗程。脑供血不足 20-30mg/次，tid,连服6个月。脑血管病患者记忆力减退 30-40mg/次，tid,连服3个月。
针剂:8-12mg/日，静滴，以500ug/hr开始，若耐受良好，2hr后剂量为1mg/hr,随后2mg/hr。连续给药5－14日。
禁忌： 严重肝功能损害（如肝坏死）。
不良反应： 偶见面红、头晕、皮肤瘙痒、口唇麻木、皮疹等症状，一般不需停药。
注意事项：
弥漫性脑水肿或颅内压显著升高者，年老多病者，肾功能严重损害（肾小球滤过率＜20ml/分），有严重心血管功能障碍及严重低血压者慎用。
规格： 胶囊 20mgx 20粒。30mg x 20粒。 注射剂: 50ml:10mg
类别：周围血管扩张药||降血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条