2) Short hairpin RNA
短发夹状干扰RNA
1.
Construction of specific short hairpin RNA (shRNA) for Nucleostemin by T7 RNA polymerase promoter in vitro;
T7启动子介导体外构建Nucleostem in特异性短发夹状干扰RNA
2.
HL-60 cells were taken as the model,and were directly transfected with nucleostemin short hairpin RNA(NS-shRNA).
用T7启动子介导体外合成两条短发夹状干扰RNA(NS-shRNA),以其中沉默NS基因作用强的一条NS-shRNA转染HL-60细胞,同时以与NS基因序列无关小干扰RNA转染HL-60细胞作对照,应用RT-PCR检测被转染的HL-60细胞NS-mRNA抑制效果,倒置显微镜下观察活体细胞形态变化,Wright-Giemsa染色观察细胞胞体和细胞核形态学变化,以流式细胞仪(FCM)和TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)测定凋亡细胞数并计算凋亡阳性率。
3) siRNA
短干扰RNA
1.
The dsRNA introduced or generated in cells is subjected to digestion with a dsRNA-specific endonuclease, Dicer, into 21-25 nucleotide (nt) RNA duplexes, and the resultant duplexes, referred to as short interfering RNAs (siRNAs) duplexes, function as essential sequence specific mediators of RNAi in the RNA-induced silencing complexes (RISC).
DsRNA进入细胞后被特异性dsRNA核酸酶(Dicer)切割成多个21-25bp的短干扰RNA(short interfering RNAs，siRNAs)，siRNAs与一些核酸酶结合形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex，RISC)，由RISC介导同源mRNA的降解，属于转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing，PTGS)的一种。
4) Small interfering RNA
短干扰RNA
1.
The activated T cells were transfected with chemical synthesized small interfering RNA(siRNA)sequences for RORγt gene using liposomes.
方法:健康成人外周血单个核细胞用CD3单克隆抗体和IL-2激活和扩增T细胞,活化T细胞用脂质体法转染人工合成的RORγt基因特异性短干扰RNA(siRNA)序列3个片段(RORγt-siRNA-982,-1026,-1197),RT-PCR半定量法检测活化T细胞转染siRNA后RORγt基因表达,流式细胞仪检测不同T细胞亚群产生IFN-γ细胞的比例。
5) short interfering RNA
短干扰RNA
1.
Objective To develop a linear DNA vector approach targeting the Ku80 gene sequence and investigate the inhibitory effect of short interfering RNA(siRNA) on Ku80 expression.
目的针对内源性Ku80基因序列体外构建短干扰RNA(siRNA)线性DNA转录载体,观察其在细胞内产生的siRNA对该基因表达的影响。
6) Short hairpin RNA
短发夹RNA
1.
Construction and identification of a vector expressing short hairpin RNA targeting annexinⅡgene;
膜联蛋白Ⅱ基因短发夹RNA表达载体的构建和鉴定
2.
The effect of short hairpin RNA on hTERT expression;
短发夹RNA对人端粒酶催化亚基表达的影响
3.
Objective To clone shRNA (short hairpin RNA) recombinant plasmid targeting on COX-2 gene and analyze the nucleic acid sequence of the recombinant plasmid.
目的利用RNA干扰技术,以COX-2为靶基因,构建靶向COX-2基因的短发夹RNA(shRNA)重组表达质粒并进行鉴定分析。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条