1) X-linked hearing loss
X连锁遗传性耳聋
2) Hereditary hearing impairment
遗传性耳聋
1.
Presented in this paper are classification of hereditary hearing impairment and methods to perform probability analysis using features of pathogenic genes and inf.
遗传性耳聋由遗传缺陷引起,与基因异常及相关的综合症关系密切,属临床常见疾病。
3) Hereditary hearing loss
遗传性耳聋
1.
With the project of human genome being completed, there has been remarkable progress being made on hereditary hearing loss.
随着人类基因组计划的顺利完成，关于遗传性耳聋方面的研究取得了卓越的成就。
4) X-linked recessive inheritance
X连锁隐性遗传
1.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with X-linked recessive inheritance in a family:Case report and relative review
家系遗传分析表明该疾病属于X连锁隐性遗传疾病。
5) X-linked dominant heredity
X连锁显性遗传
1.
Its hereditary type is basically consistent with X-linked dominant heredity.
结论本家系为原发性视网膜色素变性合并近视家系,基本符合X连锁显性遗传规律。
6) X-linked inheritance
X连锁遗传
补充资料：耳聋
| 耳聋 deafness 听觉灵敏度较正常减退的现象。耳聋轻者为无主观感觉的听力减退，重者为完全丧失听力的极度（全）聋。发生于婴幼儿学语前或学语期的耳聋，早期如果未发现并未及时进行康复治疗，可致聋哑。 耳聋根据发生的时间可分为先天性和后天性两种，根据发生机制可分为传导性、感音神经性和混合性3 大类。另一种功能性聋，属于非器质性疾患，包括癔病性聋及伪聋。各类耳聋常见病因包括以下几种：①传导聋。由外耳或中耳传音结构病变所致，如先天外中耳畸形、耵聍栓塞、中耳炎、鼓膜及听骨链外伤、耳硬化症、中耳肿瘤等。②感音神经聋。内耳疾患所致者为感音性聋或称耳蜗聋，如先天内耳畸形、迷路炎、梅尼埃尔氏病、突发性耳聋、药物中毒性耳聋、噪声聋、老年聋等。听神经中枢通路病变所致者称神经性聋或蜗后聋，如听神经瘤以及其他脑干或听觉中枢病变、多发硬化症等。全身疾患如甲状腺功能低下、糖尿病、尿毒症、自身免疫性疾病等亦可致感音神经聋。③混合聋。指前两种致聋因素同时存在所致的耳聋。 根据病史、耳科及听力检查，以及必要的医学影像检查，可对耳聋的病因、性质、程度、病变部位作出正确详细诊断，并及时制订出治疗处理方案，包括药物治疗、手术治疗或选配助听器等。对聋儿应作早期诊断，早戴助听器，早日进行听力语言康复训练。优生优育、防止滥用抗生素、减少工业噪声等，有利于预防耳聋。 |
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