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1)  X-linked genetic
性连锁遗传
2)  Linkage (genetics)
连锁(遗传性)
3)  Sex-linked genetic disorder
性连锁遗传病
4)  X-linked recessive inheritance
X连锁隐性遗传
1.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with X-linked recessive inheritance in a family:Case report and relative review
家系遗传分析表明该疾病属于X连锁隐性遗传疾病。
5)  X-linked dominant heredity
X连锁显性遗传
1.
Its hereditary type is basically consistent with X-linked dominant heredity.
结论本家系为原发性视网膜色素变性合并近视家系,基本符合X连锁显性遗传规律。
6)  genetic linkage
遗传连锁
1.
Pedigree is one of the most general population structure in the genetic linkage analysis between human single genetic inheritance disease locus and genetic marker locus.
在人类单位点致病基因与遗传标记基因的遗传连锁分析中,家系是应用得最普遍的一种群体结构。
补充资料:性连锁遗传
      性染色体(见性别决定)上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。T.H.摩尔根于 1910年以果蝇(Drosophila melanogaster)野生型的红眼雌蝇与白眼突变型雄蝇进行杂交,发现子一代(F1)雌雄蝇全是红眼,表明红眼为白眼的显性;子一代果蝇相互交配的子二代(F2),雌蝇全是红眼,雄蝇有一半红眼,一半白眼。如果以白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子一代雌蝇全是红眼,雄蝇全是白眼;子一代相互交配的子二代,雌蝇和雄蝇均系一半红眼,一半白眼。由于父本雄蝇只有1条X染色体,子一代雌蝇的1对X染色体中的1条来源于父本雄蝇,所以使子二代雄蝇表现父本眼色的基因必然是通过X染色体传递的,与Y染色体无关;即眼色基因位于X染色体上,表现性连锁遗传(图1a、图1b)。
  
  
  人类正常视力基因为红绿色盲基因的显性,位于X染色体上,所以它们的遗传形式与果蝇的眼色遗传相同。芦花鸡的芦花基因(B)是非芦花基因(b)的显性,位于Z染色体上。W染色体上没有对应的基因,所以芦花性状只通过Z染色体而遗传。由于鸡的雌性是ZW型,雄性是ZZ型,所以芦花性状的遗传形式正好与前两者相反,但其性连锁遗传的机制则是相同的 (图2a)。芦花母鸡与非芦花公鸡交配,后代孵化(家禽)出的小鸡中凡属芦花羽毛的都是公鸡,而非芦花羽毛的全为母鸡(图2b),根据这一规律,可以尽早鉴别出公母,从而选留所需的小鸡。
  
  

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