1) Dominant-Negative
显性位点失活突变
2) inactivating mutation
失活性突变
3) Dominant active mutant
显性激活突变体
5) mutation site
突变位点
1.
The disease has a familial hereditary tendency,genetic research shows a non-singleness genetic character,and the manifestations of its pathogenic gene and mutation site are various.
本病有家族遗传倾向,遗传学研究呈非单一性遗传特点,其致病基因及突变位点表现多样。
补充资料：多位点突变发生
分子式：
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条